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  • 以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是()

    以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是()中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性()下列各项中不属于特殊管理药品的是()药品所含成分的名称与国家药品标准
  • 医疗机构第二类精神药品处方至少保存()

    医疗机构第二类精神药品处方至少保存()下列各项,不属法定特殊管理药品的是()麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年生化药品# 放射性药品 医疗用毒性药品 麻醉药品 精神药品
  • 以上各项中不能零售的是()

    以上各项中不能零售的是()《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()《中华人民共和国药品管理法》明确规定()下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品()按《药品管理法》规定,
  • 医疗机构普通处方至少保存()

    医疗机构普通处方至少保存()医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭()《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在()1年# 2年 3年 5年 10年国家药品标准 执业医师的诊断证明 执业助理医师医嘱 执业医师或者
  • 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()医师的处方权取得是()医疗机构应为用药者提供()我国《药品管理法》的立法宗旨不包括()药品作为特殊商品
  • 药品成分含量不符合国家药品标准规定的是()

    药品成分含量不符合国家药品标准规定的是()《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是()生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()连续使用后易
  • 第一类精神药品处方保存期限为()

    第一类精神药品处方保存期限为()《中华人民共和国药品管理法》明确规定()药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()普通处方的保存期限是()与违反药品管理法有关的罪名是()医疗机构从批发企业购进药品
  • 第一类精神药品注射剂每张处方不超过()

    第一类精神药品注射剂每张处方不超过()下列各项中不属于特殊管理药品的是()下列各项,不属法定特殊管理药品的是()医疗机构必须执行的价格是()以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是()1次常用量#
  • 儿科处方的保存期限为()

    儿科处方的保存期限为()《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()药品成分含量不符合国家药品标准规定的是()药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年#A.保证药品质
  • 一般急诊处方的用量是()

    一般急诊处方的用量是()执业医师的合法处方权()连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是()处方一律用阿拉伯数字书写的是()A.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.4日常用量E.5日常用量A.大学毕业后即取
  • 按“君、臣、佐、使”顺序书写的是()

    按“君、臣、佐、使”顺序书写的是()执业医师的合法处方权()必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是()第一类精神药品处方保存期限为()A.前记、正文、后记B.处方药品名称C.药品剂量与数量D.中药饮片处方E.中成
  • 处方一律用阿拉伯数字书写的是()

    处方一律用阿拉伯数字书写的是()医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行()药品成分含量不符合国家药品标准规定的是()A
  • 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为()

    由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为()《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行()按照《处方管理办法》文件,处方是医师
  • 医疗机构必须执行的价格是()

    医疗机构必须执行的价格是()下列药品中不可以零售的是()药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的()药品零
  • 麻醉药品是国家实行()

    麻醉药品是国家实行()药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()一般处方的有效期为()下列各项,不属法定特殊管理药品的是()仿制药品 残次药品 特殊管理的药品# 假药 劣药A.可使用药品B.不能使用药品
  • 精神药品是国家明文规定实行()

    精神药品是国家明文规定实行()《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种()医疗机构
  • 处方应以国家批准的名称书写的是()

    处方应以国家批准的名称书写的是()根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在()药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()《
  • 中药饮片处方的书写顺序一般是()

    中药饮片处方的书写顺序一般是()《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()麻醉药品是国家实行()第一类精神药品处方保存期限为()A.处方药品名称B.君、臣、佐、使C.前记、正文、后记D.中成药书写规则
  • 违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当()

    违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当()下列情形的药品中按假药论处的是()医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()更改有效期的药品属于()与违反药品管理法有关的罪名
  • 违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药

    违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位()《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()医疗机构应为用药者提供()一般处方的有效期为()药品
  • 麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()

    麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()下列情形的药品中按假药论处的是()医疗机构应为用药者提供()国家实行特殊管理的药品不包括()下列除了哪种情况,凡违反麻醉药品法规定,有下列行为之一者,可由当
  • 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是()

    连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是()《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()更改有效期的药品属于
  • 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()

    为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()医师的处方权取得是()国家实行特殊管理的药品不包括()A.二日极量B.一次常用量C.三日常用量D.四日极量E.
  • 由消费者自行判断、购买和使用的药品是()

    由消费者自行判断、购买和使用的药品是()《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种()更改有效期的药品属于()医疗机构
  • 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的

    毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是()下列药品中不可以零售的是()必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是()医疗机构第二
  • 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()

    医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行()在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提
  • 必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是()

    必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是()药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在()我国《药品管理法》的立法宗旨不包括()医师在执业活动中除正当治疗外,不得使用()特殊情况下延长
  • 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()

    医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()与违反药品管理法有关的罪名是()企业生产中药饮片应具有()医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的
  • 生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()

    生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是()医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭()我国《药品管理法》的立法宗旨不包括()县级以上人民政府卫生行
  • 企业生产中药饮片应具有()

    企业生产中药饮片应具有()《处方管理办法》实施的日期是()下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品()毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()第一类精神药品处方保存期限为()A.
  • 加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()

    加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括()下
  • 药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()

    药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有()以上各项中只能在本医疗机构使用
  • 人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的()

    人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的()依据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过()下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品()医疗机构配制药剂必须
  • 下列应按劣药论处的法定情形是()

    下列应按劣药论处的法定情形是()处方药品名称书写应以()《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在()医师在执业活动中除正当治疗外,不得使用()特殊情况下延长处方有效期最长为()药品作为特殊商品
  • 药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的()

    药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的()医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是()根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()下列药品除了哪项,均
  • 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效

    所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是()医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不
  • 下列各项,不属法定特殊管理药品的是()

    下列各项,不属法定特殊管理药品的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()下列情形以劣药论处的是()生化药品# 放射性药品 医疗用毒性药品 麻醉药品 精神药品2日极量# 3日极量 4日
  • 依法按劣药论处的是()

    依法按劣药论处的是()依据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过()《处方管理办法》实施的日期是()麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()未标明有效期的
  • 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标

    药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()在特殊管理的药品中,
  • 县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师

    县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动,其暂停执业活动的期限是()关于麻醉药品的使用规定,错误的是()所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是(
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