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- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）处方应以国家批准的名称书写的是（）应是优质产品
只能是合格品#
可以是等外品
分为等级
- 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）第一类精神药品注射剂每张处方不超过（）以上各项中
- 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定（）处方药品名称书写应以（）应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
可以部分在市场销售#
必须按照规定进行质量检验
凭医师处方在本
- 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）在特殊管理的药品中,定义为：“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是（）
- 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
可以部分在市场销售#
必须按照规定进行
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括（）所开具的处方须经
- 依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）医师在执业活动中
- 每张处方常用量一般（）普通处方的保存期限是（）下列药品中不得在市场销售的是（）药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的（）人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的（）A.不得超过七日B
- 国家实行特殊管理的药品不包括（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）以上各项中不能零售的
- 按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）关于麻醉药品的使用规定,错误的是（）下列药品中不得在市场销售的是（）A.医疗诊断证明B.患者用药凭证的医疗文书C.用药的标准规范D.用药的技术规范E.资质证
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患
- 按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）A.医疗诊断证明B.患者用药凭证的医疗文书C.用药的标准规范D.用药的技术规范E.资质证明文件《药品经营许可
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）处方
- 按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）A.医疗诊断证明B.患者用药凭证的医疗文书C.用药的标准规范D.用药的技术规范E.资质
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（
- 每张处方常用量一般（）根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的（）A.不得超过七日B.不得超过五日C.不得超过三日D.应为二日E.应为三日#超过有效期
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）《处方管理办法》实施的日期是（）每张处方常用量一般（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）医师在执业活动中除正当治疗外,不得使
- 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）执业医师的合法处方权（）加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）重视的权利
履行的法定义务#
告之患者的义务
关注的社会责任
审方配药的内容A.大学毕业后即取
- 企业生产中药饮片应具有（）必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）由药品生产、
- 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）每张处方常用量一般（）重视的权利
履行的法定义务#
告之患者的义务
关注的社会责任
审方配药的内容A.不得超过七日B.不得超过五日C.不得超过三日D.应为二日E.应为三日#
- 以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是（）中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）下列各项中不属于特殊管理药品的是（）药品所含成分的名称与国家药品标准
- 医疗机构第二类精神药品处方至少保存（）下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年生化药品#
放射性药品
医疗用毒性药品
麻醉药品
精神药品
- 以上各项中不能零售的是（）《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品（）按《药品管理法》规定,
- 医疗机构普通处方至少保存（）医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）1年#
2年
3年
5年
10年国家药品标准
执业医师的诊断证明
执业助理医师医嘱
执业医师或者
- 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）医师的处方权取得是（）医疗机构应为用药者提供（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）药品作为特殊商品
- 药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是（）生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）连续使用后易
- 第一类精神药品处方保存期限为（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）普通处方的保存期限是（）与违反药品管理法有关的罪名是（）医疗机构从批发企业购进药品
- 第一类精神药品注射剂每张处方不超过（）下列各项中不属于特殊管理药品的是（）下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）医疗机构必须执行的价格是（）以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是（）1次常用量#
- 儿科处方的保存期限为（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年#A.保证药品质
- 一般急诊处方的用量是（）执业医师的合法处方权（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）处方一律用阿拉伯数字书写的是（）A.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.4日常用量E.5日常用量A.大学毕业后即取
- 按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）执业医师的合法处方权（）必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）第一类精神药品处方保存期限为（）A.前记、正文、后记B.处方药品名称C.药品剂量与数量D.中药饮片处方E.中成
- 处方一律用阿拉伯数字书写的是（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）A
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）在特殊管理的药品中,定义为：“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是（）医疗机构配制药剂必须具有下
- 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）下列情形以劣药论处的是（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）医疗机
- 每张处方常用量一般（）依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有（）A.不得超过七日B.不得超过五日C.不得超过三日D.应为二日E.应为三日#《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《
- 国家实行特殊管理的药品不包括（）下列应按劣药论处的法定情形是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）麻醉药品
精神药品
进口药品#
医疗用毒性药
放射性药品A.药品所含成分与国家药品标准规定成分
- 医疗机构必须执行的价格是（）下列药品中不可以零售的是（）药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的（）药品零
- 麻醉药品是国家实行（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）一般处方的有效期为（）下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）仿制药品
残次药品
特殊管理的药品#
假药
劣药A.可使用药品B.不能使用药品
- 精神药品是国家明文规定实行（）《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）医疗机构
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