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- 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）关于麻醉药品的使用规定,错误的是（）加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）麻醉药品片
- 每张处方常用量一般（）根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）处方应以国家批准的名称书写的是（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）医疗机构第二类精神药品处方至少保存（）A.不
- 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）下列药品除了哪项,均是特殊管理的药品（）企业生产中药饮片应具有（）第一类精神
- 每张处方常用量一般（）国家实行特殊管理的药品不包括（）县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动,其暂停执业活动的期限是（）按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）第一类精神药
- 依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）依法按劣药论处的是（）第一类精神药品处方保存期限为（）以上各项中不能零售
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）下列情形以假药论处的是（）药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合
- 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定（）药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括（）县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动,其暂停执业活
- 下列情形以劣药论处的是（）变质的药品属于（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）精神药品是国家明文规定实行（）以上各项中不能零售的是（）A.变质的B.被污染的C.标明的适应证超出规定范围的D.超过有效期E.药
- 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定（）根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括（）麻醉药品是国家实行（）
- 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是（）制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）第一类精神药品注射剂每张处方不超过（）以上各项中
- 每张处方常用量一般（）普通处方的保存期限是（）下列药品中不得在市场销售的是（）药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的（）人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的（）A.不得超过七日B
- 国家实行特殊管理的药品不包括（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）以上各项中不能零售的
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括（）药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）处方
- 企业生产中药饮片应具有（）必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）由药品生产、
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）下列情形以劣药论处的是（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）医疗机
- 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）执业医师的合法处方权（）医疗机构应为用药者提供（）下列药品中不得在市场销售的是（）医疗机构必须执行的价格是（）生产药品需要保证质量时
经营药品追求经济效益时
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）依法按劣药论处的是（）必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）处方应以国家批准的名称书写的是（）以上各项中不能零售的是（）A.医疗期刊上发布广告B.
- 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括（）更改有效期的药品属于（）医疗机构必须执行的价格是（）生产药品需要
- 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是（）与违反药品管理法有关的罪名是（）麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）第一类精神药品注射剂每张处方不
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）医疗用毒性药品处方保存期限为（）加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）
- 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）一般处方的有效期为（）加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）A.可使
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）每张处方常用量一般（）在特殊管理的药品中,定义为：“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是（）下列情形以劣药论处的是（）下列应按劣药论处的
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）国家实行特殊管理的药品不包括（）下列药品中不可以零售的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）下列情形以劣药论处
- 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当（）一般急诊处方的用量是（）第一类精神
- 根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括（）下列各项中不属于特殊管理药品的是（）变质的药品属于（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）麻醉药品
精
- 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是（）药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）制定《中华人民共
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