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- 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）发布药品广告必须经（）药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）第一类精神药品每次处方（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）生产新药或者已有国家标
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）根据《中华人民共和国药品管理法
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）国家药品不良反应监测中心报告,进口药品到达海关后,海关凭（）新发现和从国外引种的药材,若没有违法所得,处以哪项罚款（）国
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门
- 连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）《医药产品注册证》的有效期是（）某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应（）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品A.1年B.2
- 直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）静脉输液
麻醉药品
精
- 下列按假药论处的情形是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）可以发布药品广告的是（）除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）批准开办药品
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）我国对其可以实行品种保护
- 实行（）药品经营企业购进药品（）除另有规定的除外,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D
- 麻醉药品糖浆剂的每张处方（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请（）分一类和二类管理的是（）药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生
- 属于劣药的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量为（）第一类精神药品每次处方（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）进口麻醉药品,必须具有（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）不得超过1日极量
不得超过2日极量#
- 既属于毒性药,又属于贵重药物的是（）放射性药品使用许可证的有效期为（）伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款（）闹羊花
蟾酥#
雄黄
朱砂
红粉A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年A.违法所得2倍以上5倍以下B
- 不属于医疗用毒性药品的是（）精神药品处方至少保存（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量为（）医疗机构擅自使
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的
- 医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）根据《中华人民共
- 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）分一类和二类管理的是（）进口药品检验费收缴办法的
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）假药
劣药#
质量不好的合格药品
中成药
进口药A.医疗机构配制制剂,需要取得省
- 下列说法不正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）A.假药
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不
- 不注明或者更改生产批号的药品是（）精神药品处方至少保存（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）批准开办药品批发企业并发给《药品经
- 下列按劣药论处的情形是（）可以发布药品广告的是（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）药品经营企业从无
- 成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药不得超过1日常用量
不得超过2日常用量#
不得超过3日常用量
不得超过5日常用
- 城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）药品经营企业购销记录必须注明（）药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药
- 必须具有（）医疗用毒性药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,开办药品经营企业必须具有
- 进口麻醉药品,必须具有（）下列不得在市场销售的药品是（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证A.处
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）《医药产品注册证》的有效期是（）被污染的药品是（）医疗机构的药
- 下列不得在市场销售的药品是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）非药品生产合法性的标志为（）药品批准文号的有效期是（）A.处方药制剂B.非处方药制剂C.植物药制剂D.生物药制剂E.医疗机构配
- 下列对药品广告管理的论述,错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）药品经营企业销售药品（）生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销
- 药品广告批准文号的颁发机构是（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）药品经营企业销售药品（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售的制剂,并处以哪项罚款（）A.国家工商行政管理部门B.省级工商行
- 某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）《医药产品注册证》的有效期是（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）分一类和二类管理的是（）
- 下列错误论述药品价格管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）药品价格的主管部门是（）进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）A.药品
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）非药品生产合法性的标志为（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）新发现和从国外引种的药材,需要经过
- 实行特殊管理的药品不包括（）非药品生产合法性的标志为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）进口药品的审查机构是（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）不属
- 开办药品经营企业的法定要求不包括（）药品经营企业销售中药材,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.不超过3年的监测期C.所标明的适应证和功能主治超出规
- 下列属于劣药的是（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请（）根据《中华人民共和国药品
- 应当（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）药品的入库和出库（）对已确认发生严重不良反应的药品,没收违法所得,并处以哪项罚款（）伪造
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,下列按劣药论处的情形是（）进口药品允许从口岸进口,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）伪造、变造、买卖、出租、出借许
- 被污染的药品是（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥
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