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- 属于假药的是（）精神药品处方至少保存（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）分一类和二类管理的是（）药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）药品经营企业销售药
- 变质的药品属于（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）经批准可以在大众媒体发布广告的是（）药品经营许可证的有效期是（）A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药#A.药品经营企业购
- 标签上必须印有规定标志的药品是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）下列
- 被污染的药品的是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）可以发布处
- 擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）第一类精神药品每次处方（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）根据《中华人民共和国药品管理法》,必须具有（）药品的入库和出库（）伪造药品批准证明
- 伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款（）药品价格的主管部门是（）药品经营企业购进药品（）不注明或者更改生产批号的药品是（）属于劣药的是（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能
- 伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）进
- 并处以哪项罚款（）不需要印有规定标志的是（）生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,对单位并处的罚款是（）核发《药品生产许可证》的部门是（）生产、销售劣药的,并处违法生产、销售
- 医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的,没收违法购进的药品,并处罚款是违法所得的（）变质的药品属于（）A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1
- 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）非药品生产合法性
- 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过
- 药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处罚的是（）政府定价#
市场调节价
招标采购价
最低出厂价
最低零售
- 药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）根据《中华人民共和国药品管理法》,不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
- 药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,下列按假药论处的情形是（）《进口药品注册证》的有效期是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）分一类和二类管理的是（）麻醉药品《进口准
- 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应（）开办药品经营企业,必须具备的条件是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的
- 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的
- 核发《药品生产许可证》的部门是（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）《进口药品注册证》
- 我国对其可以实行品种保护的是（）下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）依照《中
- 进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是（）进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）药品经营企业销售药品（）伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,处以哪项罚款（
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良
- 必须拥有的证件是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）开办药品经营企业,对单位并处三万元以上五万元
- 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）第一类精神药品每次处方（）放射性药品使用许可证的有效期为（）依照《中华人民共和国药品管理法
- 没收违法购进的药品,并处罚款是违法购进药品货值金额的（）对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）新发现和从国外引种的药材,应当（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）医疗机构从无《药
- 药品检验机构出具虚假检验报告,责令改正,给予警告,对单位并处的罚款是（）药品包装和标签上可以不必注明的是（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,构成犯罪的,依法追究刑
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处罚款是违法所得的（）下列属于劣药的是（）药品批准文号的有效期是（）二倍以下
一倍以上五倍以下
一倍以上三倍以下#
二倍以上五倍以下
- 药品经营许可证的有效期是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）医
- 药品批准文号的有效期是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）不需要印有规定标志的是（）医疗机构从事药剂技术工作的
- 药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）医疗用毒性药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,进口药品的企业应当（）
- 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,并处以哪项罚款（）变质的药品属于（）A.吊销《药品经营许可证》B.撤
- 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）药品批准文号的有效期是（）进口国外企业生产的药品,必须拥有的
- 药品经营企业销售药品（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）经批准可以在大众媒体发布广告的是（）必
- 开办药品经营企业的必备条件,医疗机构配制制剂必须（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）既属于毒性药,没收违法购进的药品,并处罚款是违法购进药品货值金额的（）某药店销售的罗红霉素
- 应责令改正,并处违法销售制剂（）药品检验机构出具虚假检验报告,依法追究刑事责任；不构成犯罪的,给予警告,对单位并处的罚款是（）伪造药品批准证明文件的,处以哪项罚款（）标签上必须印有规定标志的药品是（）A.货
- 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人
- 药品经营企业购销记录必须注明（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,医疗机构配制制剂不需要（）进口药品的审查机构是（）药品经营企业购销药品（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,下列按假药论处的情形是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）被污染的药品是（）医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁
- 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）可以发布药品广告的是（）A.常用药
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）医疗用毒性药品处方至少保存（）药品价格的主管部门是（）药品经营企业购销药品（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）下列属于劣药的是（）下列不得在市场
- 进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）《进口药品注册证》的有效期是（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）开办药
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