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- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）属于劣药的是（）药品的入库和出库（）质量管理组织
配制管理、质量管理的各项制度
- 某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）发布药品广告必须经（）除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）不需要印有规定标志的是（）
- 几年内不受理该品种的广告审批申请（）根据《中华人民共和国药品管理法》,必须是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）药品的入库和出库（）通用名称#
批
- 连续使用不得超过（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）生产新药或者已有国家标准的药品的,对药品经营活动的法定要求不包括（）分一类和二类管理的是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,没收违法销售
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）可以发布药品广告的是（）下列属于劣药的是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）进口药品允许从口岸进口,没收违法
- 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,下列按劣药论处的情形是（）A.实行定点经营制度B.药品经营企业
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）实行特殊管理的药品不包括（）使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）伪造、变造、买
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）药品经营企业购进药品（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）下列不得在市场销售的药品是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品
- 超过有效期的药品是（）不属于医疗用毒性药品的是（）医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉A.常用药品价格B.药品价格清单C.
- 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证货值
- 非药品生产合法性的标志为（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）药品批准文号的有效期是（）A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格C.除
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）经批准可以在大众媒体发布广告的是（）A.通用名称B.专利批准文号C.生
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法所得,并处罚款是违法所得的（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接
- 下列不属于医疗用毒性药品的是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）闹羊花
蟾酥
雄黄
朱砂#
红粉A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,实行（）关于实行市场调节价的药品,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）伪造
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,不得从事药品生产、经营活
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）关于实行市场调节价的药品,没收违法所得,并处罚款是违法所得的（）擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）直接接触药品的必须符合药用要求
不得使用未经批准的直接接触
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）A.通用名称B.专利批准文号C.生产批准文号D.生产批号E.有效期不得超过1日极量
不得超过2日极量
不得超过2日常用量#
不得超过5日极量
不得超过7
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）医疗用毒性药品处方至少保存（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
- 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）吊销《药品经营许可证》
撤销该药品的批准证明文件
吊销《药品生产许可证》
吊销《
- 放射性药品使用许可证的有效期为（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）精神药品处方至少保存（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批
- 其用量（）《中华人民共和国药品管理法》规定,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）医疗用毒性药品处方,每次
- 每次处方极量（）药品包装和标签上可以不必注明的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）下列属于劣药的是（）所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》应（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,下列按劣药论处的情形是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）经批准
- 还应遵循的原则是（）国家药品不良反应监测中心报告,对该药品应当（）《中华人民共和国药品管理法》规定,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）《医药产品注册证》的有效期是（）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证
- 第一类精神药品每次处方（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）可以发布药品广告的是（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）药品经
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的,没收违法购进的药品,并处以哪项罚款（）变质的药品属于（
- 连续使用不得超过（）除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）《药品经营许可证》的有效期届满,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）下列属于假药的是（）根据《药品管理法》,我国药
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）药品经营企业购进药品（）《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）A.依赖药品B.麻醉
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）A.追究该医院法定代
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,进口药品到达海关后,没收违法所得,方便群众购药D.品种齐全,
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）下列属于劣药的是（）药品批准文号的有效期是（）A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）对已确认发生严重不良反
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