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- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）《医药产品注册证》的有效期是（）麻醉药品糖浆剂的每张处方（）A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年A.1年B.2年C.3年D
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,应当（）《药品经营许可证》的有效
- 《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）药品成份
- 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）注射用麻醉药每张处方不
- 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）药品价格的主管部门是（）所标明的适应证超出
- 不需要印有规定标志的是（）药品经营企业购销药品（）下列不得在市场销售的药品是（）药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）A.处方药B.非处方药C.外用药D.麻醉药品E.医疗用毒性
- 进口药品的审查机构是（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部
- 除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或
- 药品经营企业购进药品（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）工商行政管理部门#
药品监督管理部门
省、自治区、
- 药品价格的主管部门是（）非药品生产合法性的标志为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,必须是（）下列不得在市场销售的药品是（）使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）直接接触药品的包装材料和容器未经
- 可以发布药品广告的是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由工商行政管理部门处罚的是（）生产、销售劣药的,并发给
- 《进口药品注册证》的有效期是（）既属于毒性药,又属于贵重药物的是（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）药品的入库和出库（）1年
2年
3年
4年
5年#闹羊花
蟾酥#
雄黄
朱砂
红粉A.国务院药品监督管理部门B.国
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）变质的药品属于（）A.必须真实、合法,不得含有虚
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）非药品生产合法性的标志为（）根据《中华人民共和国药品管理法》,不得含有虚假的内容#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
药品广告不得利用国家机关、医
- 发布药品广告必须经（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）放射性药品使用许可证的有效期为（）药品广告批准文号的颁发机构是（）进口麻醉药品,必须具有（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）医疗机构从无《药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,又属于贵重药物的是（）药品标识不符合法定要求,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）某医疗机构使用的双黄连注射液澄明
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）非药品生产合法性的标志为（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）药品经营企业销售药品（）某药店销
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是（）A.国内供应不足的药品B.有关
- 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）精神药品处方至少保存（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,依法追究刑事责任；不构成犯罪的,对单位并
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）对已确认发
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,错误的是（）进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）药品经营企
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）药品广告的内容必须真实、合法
以省
- 进口麻醉药品,必须具有（）进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证《进口药品通关单》
《进口准许证》
《进口
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,连续使用不得超过（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）生产新药或者已有国家标准的药品的,须
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）非药品生产合法性的标志为（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）A.药品监
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,没收违法所得,必须拥有的证件是（）A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）发布药品广告必须经（）药品经营许可证的有
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）精神药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原
- 药品价格的主管部门是（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）商务部
国家食品药品监督管理总局
工商总局
国家中医药管理局
国家发展改革委员会#A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,《药品经营许可证》由（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）精神药品处方至少保存（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）国务院药品监
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）变质的药品属于（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自
- 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）第一类精神药品每次处方（）精神药品处方至少保存（）《中华人民共和国药品管
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