查看所有试题
- 既属于毒性药,又属于贵重药物的是（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）闹羊花
蟾酥#
雄黄
朱砂
红粉静脉输液
麻醉药品
- 不注明或者更改生产批号的药品是（）精神药品处方至少保存（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）批准开办药品批发企业并发给《药品经
- 下列按劣药论处的情形是（）可以发布药品广告的是（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）药品经营企业从无
- 成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药不得超过1日常用量
不得超过2日常用量#
不得超过3日常用量
不得超过5日常用
- 城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）药品经营企业购销记录必须注明（）药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药
- 必须具有（）医疗用毒性药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,开办药品经营企业必须具有
- 进口麻醉药品,必须具有（）下列不得在市场销售的药品是（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证A.处
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）《医药产品注册证》的有效期是（）被污染的药品是（）医疗机构的药
- 下列不得在市场销售的药品是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）非药品生产合法性的标志为（）药品批准文号的有效期是（）A.处方药制剂B.非处方药制剂C.植物药制剂D.生物药制剂E.医疗机构配
- 《医药产品注册证》的有效期是（）超过有效期的药品是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）我国对其可以实行品种保护的是（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年A.假
- 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）变质的药品属于（）假药
劣药#
合格药品
原料药
药用辅料A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）根据《中华人民共和国药品管理法》,使之兴奋或抑制,责令改正,必须核对,责令改正,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,并处罚款是违法所得的（）A.2内不得从事药品生产、经营活
- 下列对药品广告管理的论述,错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）药品经营企业销售药品（）生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销
- 药品广告批准文号的颁发机构是（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）药品经营企业销售药品（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售的制剂,并处以哪项罚款（）A.国家工商行政管理部门B.省级工商行
- 某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）《医药产品注册证》的有效期是（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）分一类和二类管理的是（）
- 下列错误论述药品价格管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）药品价格的主管部门是（）进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）A.药品
- 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）非药品生产合法性的标志为（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）新发现和从国外引种的药材,需要经过
- 实行特殊管理的药品不包括（）非药品生产合法性的标志为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）进口药品的审查机构是（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）不属
- 开办药品经营企业的法定要求不包括（）药品经营企业销售中药材,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.不超过3年的监测期C.所标明的适应证和功能主治超出规
- 下列属于劣药的是（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请（）根据《中华人民共和国药品
- 应当（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）药品的入库和出库（）对已确认发生严重不良反应的药品,没收违法所得,并处以哪项罚款（）伪造
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,下列按劣药论处的情形是（）进口药品允许从口岸进口,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）伪造、变造、买卖、出租、出借许
- 被污染的药品是（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）精神药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,又属于贵重药物的是（）医疗用毒性药品处
- 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,开办药品经营企业的法定要求不包括（）医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的,应当（）直接接触
- 药品经营企业购销药品（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）药品经营企业销售药品（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）A.必须执行检查制度B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有
- 开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）《中华人民共和国药品管理法》规定,实行（）《进口药品注册证》的有效期是（）下列对药品广告管理的论述,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）政府价格主
- 按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）药品经营企业销售药品（）药
- 开办药品经营企业,必须具备的条件是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A.依
- 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）药品批准文号的有效期是（）伪造药品批准证明文件的,没收
- 可以发布处方药的媒介是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）可以发布药品广告的是（）成分的含量不符合国家药品标准的药
- 《药品经营许可证》由（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回A.医疗机
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售的制剂,并处以哪项罚款（）不得超过1日常用量
不得超过2日常用量
不得超过3日常用量#
不得超过5日常用量
不
- 《药品经营许可证》由（）《中华人民共和国药品管理法》规定,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）可以发布药品广告的是（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标
- 《医药产品注册证》的有效期是（）《进口药品注册证》的有效期是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年1年
2年
3年
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）所标明的适
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）第一类精神药品每次处方（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）药品经营企业购销记录必须注明（）核发《医疗机构制剂许可
川公网安备 51012202001360号