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- 开办药品经营企业的必备条件,医疗机构配制制剂必须（）国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）既属于毒性药,没收违法购进的药品,并处罚款是违法购进药品货值金额的（）某药店销售的罗红霉素
- 应责令改正,并处违法销售制剂（）药品检验机构出具虚假检验报告,依法追究刑事责任；不构成犯罪的,给予警告,对单位并处的罚款是（）伪造药品批准证明文件的,处以哪项罚款（）标签上必须印有规定标志的药品是（）A.货
- 药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人
- 药品经营企业购销记录必须注明（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,医疗机构配制制剂不需要（）进口药品的审查机构是（）药品经营企业购销药品（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,下列按假药论处的情形是（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）被污染的药品是（）医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁
- 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）可以发布药品广告的是（）A.常用药
- 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）进口国外企业生产的药品,必须
- 可以发布药品广告的是（）既属于毒性药,又属于贵重药物的是（）药品经营企业销售药品（）B闹羊花
蟾酥#
雄黄
朱砂
红粉必须执行检查制度
必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项#
必须有真实、完整的购销记录
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）医疗用毒性药品处方至少保存（）药品价格的主管部门是（）药品经营企业购销药品（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）下列属于劣药的是（）下列不得在市场
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）不注明或者更改生产批号的药品是（）医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）批准开办药品批发企业并发
- 可以发布处方药的媒介是（）下列属于劣药的是（）A.电视B.普通报纸C.广播D.医学、药学专业刊物E.普通期刊A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口
- 进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）《进口药品注册证》的有效期是（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）开办药
- 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）发布药品广告必须经（）药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）第一类精神药品每次处方（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）生产新药或者已有国家标
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）根据《中华人民共和国药品管理法
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）国家药品不良反应监测中心报告,进口药品到达海关后,海关凭（）新发现和从国外引种的药材,若没有违法所得,处以哪项罚款（）国
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门
- 连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）《医药产品注册证》的有效期是（）某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应（）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品A.1年B.2
- 直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）静脉输液
麻醉药品
精
- 下列按假药论处的情形是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）可以发布药品广告的是（）除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）批准开办药品
- 放射性药品使用许可证的有效期为（）药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由（）医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是（）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关
- 不需要印有规定标志的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）被污染的药品是（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）政府价格主管部门应
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）开办药品经营企业,必须具备的条件是（）下列错误论述药
- 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）我国对其可以实行品种保护
- 实行（）药品经营企业购进药品（）除另有规定的除外,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D
- 麻醉药品糖浆剂的每张处方（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请（）分一类和二类管理的是（）药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生
- 属于劣药的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量为（）第一类精神药品每次处方（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）进口麻醉药品,必须具有（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）不得超过1日极量
不得超过2日极量#
- 既属于毒性药,又属于贵重药物的是（）放射性药品使用许可证的有效期为（）伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款（）闹羊花
蟾酥#
雄黄
朱砂
红粉A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年A.违法所得2倍以上5倍以下B
- 不属于医疗用毒性药品的是（）精神药品处方至少保存（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量为（）医疗机构擅自使
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是（）下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的
- 医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是（）每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）根据《中华人民共
- 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）分一类和二类管理的是（）进口药品检验费收缴办法的
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）未标明有效期或者更改有效期的药品是（）假药
劣药#
质量不好的合格药品
中成药
进口药A.医疗机构配制制剂,需要取得省
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）药品经营企业购销记录必须注明（）药品批准文号的有效期是（）A.市场调节,方
- 下列说法不正确的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）A.假药
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不
- 医疗机构配制制剂必须（）下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,责令改正,给予警告,《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意,依法追究刑事责任。
- 非药品生产合法性的标志为（）不注明或者更改生产批号的药品是（）A.新药证书B.专利批准文号C.生产批准文号D.生产批号E.有效期A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
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