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- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）伪造药品批准证明文件的,若没有
- 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）实行特殊管理的药品不包括（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）核发《药品生产许可证》的部门是（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）不属于医疗用毒性药品的是（）对已确
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）医疗用毒性药品处方,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）药品标识不符合法定要求,情节严重的
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处
- 除另有规定的除外,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）分一类和二类管理的是（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,必须有真实的购销记录C.药
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管
- 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号
- 医疗用毒性药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）药品批准文号的有
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂（）擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）标签上
- 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）进口国外企业生产的药品,必须
- 不需要印有规定标志的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）被污染的药品是（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）政府价格主管部门应
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,不得从事药品生产、经营活动的年限是（）负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）药品经营企业购销记录必须注明（）药品批准文号的有效期是（）A.市场调节,方
- 《医药产品注册证》的有效期是（）超过有效期的药品是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）我国对其可以实行品种保护的是（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年A.假
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）可以发布药品广告的是（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）下列不属于医疗用毒性药品的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）对已确认发
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）实行特殊管理的药品不包括（）使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）伪造、变造、买
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法所得,并处罚款是违法所得的（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,不得从事药品生产、经营活
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品（）对已确认发生严重不良反
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