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- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）核发《药品生产许可证》的部门是（）A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料
- 进口药品的审查机构是（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门#国务院药品监督管理部门
国
- 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的,应当（）药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）更改处方
采用代用品
拒绝调配#
调配除了配伍禁忌的药
将剂量减
- 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证静脉输液
麻醉药品
- 下列不属于医疗用毒性药品的是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）闹羊花
蟾酥
雄黄
朱砂#
红粉A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂
- 进口麻醉药品,必须具有（）药品批准文号的有效期是（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证1年
2年
3年
4年
5年#《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有
- 我国对其可以实行品种保护的是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）中药人工制成品#
中药饮片
生物制品
化学药品
医疗机构制剂A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）经批准可以在大众媒体发布广告的是（）A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日处方药
非处方药#
植物药
生物药
医疗机构配置的制剂
- 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足
- 可以发布处方药的媒介是（）下列属于劣药的是（）A.电视B.普通报纸C.广播D.医学、药学专业刊物E.普通期刊A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的
- 非药品生产合法性的标志为（）不注明或者更改生产批号的药品是（）A.新药证书B.专利批准文号C.生产批准文号D.生产批号E.有效期A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,并处罚款是违法所得的（）A.2内不得从事药品生产、经营活
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售的制剂,并处以哪项罚款（）不得超过1日常用量
不得超过2日常用量
不得超过3日常用量#
不得超过5日常用量
不
- 进口麻醉药品,必须具有（）进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证《进口药品通关单》
《进口准许证》
《进口
- 药品价格的主管部门是（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）商务部
国家食品药品监督管理总局
工商总局
国家中医药管理局
国家发展改革委员会#A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品
- 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证货值
- 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）药品批准文号的有效期是（）A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格C.除
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）A.通用名称B.专利批准文号C.生产批准文号D.生产批号E.有效期不得超过1日极量
不得超过2日极量
不得超过2日常用量#
不得超过5日极量
不得超过7
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）A.追究该医院法定代
川公网安备 51012202001360号