查看所有试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设
- 进口药品的审查机构是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）伪造药品批准证明文件的,若没有
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）核发《药品生产许可证》的部门是（）A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所
- 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）实行特殊管理的药品不包括（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）核发《药品生产许可证》的部门是（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法
- 放射性药品使用许可证的有效期为（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当（）新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准（）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年A.向国务院药品监督管理部门登记备
- 某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）进口药品允许从口岸进口,但必须具有（）不属于医疗用毒性药品的是（）对已确
- 应当（）下列对药品广告管理的论述,没收违法所得,并处罚款是违法所得的（）闹羊花
蟾酥
雄黄
朱砂#
红粉A.市场调节,保证质量C.合理布局,救死扶伤工商行政管理部门#
药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民检察院
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料
- 分一类和二类管理的是（）连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品
- 开办药品经营企业的必备条件,必须是（）实行特殊管理的药品不包括（）医疗用毒性药品处方,情节严重的（）药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯罪的,对单位并处的罚款是（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A.
- 实行特殊管理的药品不包括（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量为（）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的（）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品#不得超过1日极量
不得超
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）医疗用毒性药品处方,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品（）药品标识不符合法定要求,情节严重的
- 进口药品的审查机构是（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门#国务院药品监督管理部门
国
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证
- 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的,应当（）药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品（）更改处方
采用代用品
拒绝调配#
调配除了配伍禁忌的药
将剂量减
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）不需要印有规定标志的是（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）使用未取得批准文号的原料药生
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的（）药品标识不符合法定要求,情节严重的（）A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日吊销《药品经营许可证》
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）注射用麻醉药每张处方不得超过（）A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含
- 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有（）直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证静脉输液
麻醉药品
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）下列属于假药的是（）实行特殊管理的药品不包括（）不属于医疗用毒性药品的是（）不需要在药品的标签上
- 除另有规定的除外,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）分一类和二类管理的是（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,必须有真实的购销记录C.药
- 下列不属于医疗用毒性药品的是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）闹羊花
蟾酥
雄黄
朱砂#
红粉A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂
- 精神药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）《进口药品注册证》的有效期是（）药品经营企业销
- 药品经营企业购销药品（）麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收违法销售的制剂,并处以哪项罚款（）A.必须执行检查制度B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C.
- 下列不属于医疗用毒性药品的是（）实行特殊管理的药品不包括（）审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）闹羊花
蟾酥
雄黄
朱砂#
红粉A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品#A.国务院药品监督管
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管
- 进口麻醉药品,必须具有（）药品批准文号的有效期是（）A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证1年
2年
3年
4年
5年#《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有
- 下列不属于医疗用毒性药品的是（）《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,必须是（）下列错误论述药品价格管理规定的是（）既属于毒性药,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定
- 超过有效期的药品是（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）被污染的药品的是（）A.假药B.劣药C.质量不好的合格
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,责令改正,没收违法购进的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,
- 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述错误的是（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号
- 我国对其可以实行品种保护的是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）中药人工制成品#
中药饮片
生物制品
化学药品
医疗机构制剂A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配置的制剂
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量（）可以发布处方药的媒介是（）伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款（）A.不得超过1日极量B.不得超过2日极量C.不得超过3日极量D.不得超过5日极量E.不得超过7日极量
- 药品购销记录必须注明药品的（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）医疗用毒性药品处方,每次处方极量为（）医
- 医疗用毒性药品处方至少保存（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当（）进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医
川公网安备 51012202001360号