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- 柴油的酸度对柴油发动机工作状况有非常大的影响。酸度（值）大的柴油会使发动机（）增加。汽油中含有（）组分不会造成铜片腐蚀不合格。常用的工业纯铜有T1.T2.T3.T4四个牌号,铜片腐蚀试验规定使用（）两种牌号。有关
- 石油产品铜片腐蚀试验法中规定为了区别2级中紫红色铜片可能被误认为黄铜色完全被洋红色的色彩所覆盖的3级。可把铜片浸没在洗涤溶剂中,2级会出现（）,3级（）。微库仑法测定石油产品硫含量时,若操作过程中进样速度太
- 在聚丙烯等规指数测定中,聚丙烯粉料应在余压50毫米汞柱,70±2°C烘箱中干燥（）小时。GB/T11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）是依据试样中各种烃类的吸附能力强弱分离成（）。间接碘量法中,将碘量瓶置于
- 测定石油产品的酸值试验在每次滴定过程中,自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过（）。某油品经铜片腐蚀试验后,铜片被银色所覆盖,该油品的腐蚀级别为（）。在分析实验中,凡能直接配成标准溶液的纯物质
- 常用的工业纯铜有T1.T2.T3.T4四个牌号,铜片腐蚀试验规定使用（）两种牌号。下列中不是复分解反应进行到底的条件为（）。苯不溶于水,（）溶于汽油、乙醚、乙醇和四氯化碳等有机溶剂。重量分析法是（）分析中准确度较
- 测定石油产品的酸值中,因为在室温下,空气中的（）极易溶于乙醇中,不煮沸赶走会使测定结果（）。配制酸标准滴定溶液,通常采用HCl的主要原因是（）。GB/T8017标准规定蒸气压测定用温度计分度值为（）℃。压缩机油使用（
- 等规指数测定中,萃取时间至少（）小时。下列关于分光光度分析的叙述中,错误的是（）。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是（）。属于一级酸性腐蚀物质的是（）。液化石油气C5及C5以上组分的含量应不大于
- 测定石油产品的酸值试验中对未中和就已呈现浅红色（或紫红色）的乙醇,能与溴发生反应的是（）。pH计使用过程中,电极系数校正方法包括（）。（）单质和（）化合物起反应,生成（）单质和（）化合物的反应,叫做置换反应
- 表观密度又称（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定取样量为（）mL。若FID检测器喷嘴堵,则（）。下列关于吸附指示剂说法中正确的有（）。在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有（
- 在聚丙烯熔融指数测定中应保证料条的长度为（）之间。选择毛细管柱时应考虑的因素有（）。有机溶剂可能（）。产品的不良项分为A、B、C、D四级,D级不良项是指产品的（）不良项。在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使
- 对有机样品直接加热灰化时,会产生挥发损失和（）损失。在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。配制0.01mol/L硝酸银醇标准溶液的有效期为（）。滞留A、有关的授权人员批准
B、法律不允许#
C、顾客批准
D、企业批
- 在聚丙烯灰分测定中,坩埚从高温炉中取出后应在空气中放置（）分钟。柴油贮存安定性测定时使用的三合剂是（）。下列关于减小碘量法误差的叙述中正确的是（）。无火焰原子吸收光度法定量多采用（）法。测定汽油辛烷值
- 在聚丙烯挥发酚中,同一试样在相同条件下两次测定结果与算术平均值之差不大于算术平均值的（）。在原子吸收分析中,下列对造成回火的原因的叙述错误的是（）。原子吸收法测定金属含量最好用（）金属贮备液。石油倾点测
- 测定石油产品的酸值试验中将中和过的95％乙醇注入装有已称好试样的锥形瓶中,并装上回流冷凝管。在不断摇动下,将溶液煮沸（）。5min
- 聚丙烯挥发酚是在105°C,试样烘干至恒重,除去水分及（）后,测定试样减少的质量。发生非相干散射时,发生变化的散射X射线的波长（）。酸值测定后废乙醇溶液应（）。挥发性物质A、与入射线波长无关
B、比入射线波长短
C
- 测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的混合液中,加入o．5mL的碱性蓝6B（或甲酚红）溶液,趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定,直至95％乙醇层由（）（或由黄色变成紫红色）为止。某计量器具严重失准,机件损坏,报废时应
- 测定液化石油气残留物时,应在离心管中插入（）防止过热并防止引起突沸。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中确定反吹时间所使用的溶液为（）。库仑滴定中产生滴定剂的电极是（）。滴定管的检定周期是（）。铜丝A
- 测定聚丙烯中氯含量采用的仪器为（）分光光度计。离子选择性电极对被测离子有选择性响应时,选择性系数Kij（）1。水银温度计破碎水银用下列哪种物质紧急处理（）。721型A、＝
B、＞
C、≤
D、《#沙土
硫酸
硫磺粉#
氯
- 在聚丙烯灰分测定中,应保证所取的试样量能产生（）的灰分。滴定速度对于电位滴定分析至关重要,滴定速度过快会导致测定结果（）。在显色反应中,溶液的酸度对（）无影响。5-50mgA、偏低
B、偏高#
C、无法衡量误差
D、
- 用溶剂洗涤晾干后浸入试油中,取出铜片,根据其颜色变化来定性地检查（）。燃灯法测定石油产品的硫含量时,试油在测定器内燃烧不完全,将使测定结果（）。一级水应用于（）。烷烃沸点随着碳原子数增加而升高。除了很小的
- 原子吸收分析中,常用（）与另一酸混合使用溶解样品。SH/T0175柴油贮存安定性试验用玻璃仪器可用（）清洗。下列关于影响盐类水解因素的叙述中,正确的是（）。关于指示电极的叙述,错误的是（）。催化裂化是重质油在催
- 危害是指可能造成（）、疾病、财产损失、工作环境破坏的根源或状态。pH计采用两点校正法时,电极系数校正器和温度补偿器对仪器的作用（）。比钠原子多一个质子,少一个电子的微粒是（）。有关不确定测量说法正确的是（
- 石油产品铜片腐蚀试验法中在结果判断时规定当重新试验的两个结果仍不相同时,则按变色（）腐蚀级来判断试样。ISO9001和ISO9004的区别在于（）。可用直接配制法配制的标准溶液,要求其试剂的纯度很高,一般情况下杂质含
- 测定聚丙烯中氯含量其在高温炉中的锻烧温度为（）。0.01mol/L硝酸银醇标准溶液有效期不能超过（）雷德法使用的空气室体积与汽油室体积的比值应在（）之间。700±20℃7天
3天#
30天A
- 测定酸值所用的微量滴定管最大容量为2mL或5mL,在规定试油量时所消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积,以不超过（）为宜。在重量分析中,对沉淀形式的要求是沉淀必须定量完成,沉淀物的（）,因此引起的误差要小。油品残炭测定
- 测定表观密度的（）不可重复使用。当使用气相色谱法分析（）时,采用程序升温的方法来完成分析任务。用原子吸收光度法分析时,灯电流太高会导致（）,使（）下降。当磨口活塞打不开时,可以采用（）的方法解决。雷德饱和
- 石油产品铜片腐蚀试验法中规定把试验铜片比较时,应把铜片和腐蚀标准色板对光线成（）拿持,进行观察。直接滴定法是用标准滴定溶液（）滴定被测组分。在重量分析法中（）是最常用和最重要的分析方法。X元素原子质量数
- 原子吸收分析中,熔融法处理样品会带来较大的（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中定量时应用的定量方法为（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时,样品通过色谱柱按沸点顺序被分离,当（）组分流
- 在聚丙烯熔融指数测定中,标准口模的内径为（）。2.095±0.005mm
- 分析石油产品残碳时,要立刻引火点燃蒸汽。SH/T0165减压馏程测定规定其馏出量重复性为（）mL。下列反应中,能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是（）。产品质量监督抽查所需样品应当在市场上或者企业成品仓库内待销产品
- 当试验温度在0℃以上选用冷却剂为（）,当试验温度在-20℃以下选用冷却剂为（）。GB/T1792电位滴定法测定硫醇硫,所用的指示电极表面上镀有一层（）物质。取水样后要立即测定,维持火焰高度在10cm左右,以防止试油飞溅以及
- 试验用的腐蚀标准色板要用另一块在避光下仔细地保护的（新的）腐蚀标准色板与它进行比较来检查其（）情况。在散射的日光下,对色板进行观察：先（）看,然后再从（）看。测量水的（）可以反映纯水中电解质杂质的含量。
- 测定液化石油气硫含量时,采样只能用（）和不锈钢管。微库仑分析中,偏压对于分析的影响是（）。不锈钢采样器A、低含量样品选择较高的偏压#
B、低含量样品选择较低的偏压
C、高偏压对应较高的峰电流#
D、高偏压对应较
- 测定润滑油或柴油10％残留物残炭应称取试样（）。已知阴离子X2－有三个电子层,原子量是32,则该粒子的中子数是（）。吸附柱内充填的硅胶要采用细孔层析用硅胶,为（）,要保证整个容器的硅胶是均匀的。7―8gA、14
B、16#
- 石油产品铜片腐蚀试验法对雷德蒸气压超过124kPa的试样要采用（）标准来测定其腐蚀性。在三视图中,反映物体前后、上下位置关系的视图为（）。统一全国量值的最高依据是（）。石油产品凝点测定法中规定的重复性和再现
- 测定（）,当试片的外观明显介于两个相邻的标准色板之间时,应按变色严重的标准色板判定其腐蚀级别。SH/T0175柴油贮存安定性试验报告为试样的总不溶物,其单位是（）。GB/T254半精炼石蜡产品标准中规定（）号半精炼石蜡
- 测定（）含量,当记录笔回基线并且库仑仪显示结果时,记录库仑仪显示的电量。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。下列关于苯酚性质的叙述中,不正确的是（）。液化石油气硫A、欧姆定律#
B、电磁感应定理
C、楞次定律
- 测定液化石油气（）,如发现手指印弄脏了试片,导致产生污点,则应重新进行试验。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中规定,在最大灵敏度下,对于含0.1%（V/V）丁酮的2μL的样品,联合检测系统必须产生至少（）mm的响应
- 石油产品铜片腐蚀试验法中腐蚀标准色板是由代表（）的典型试验铜片组成。用沉淀滴定法测纯NaCl中Cl－的含量,测得结果为59.98%,则绝对误差为（）。M（NaCl）＝58.44g/mol,M（Cl）＝35.45g/mol。以测量通过电解池的电
- 进行柴油10％残留物的残炭测定时,应该按（）将试样进行不少于两次的蒸馏,收集试样。可用直接配制法配制的标准溶液,要求其试剂的纯度很高,一般情况下杂质含量（质量分数）不超过（）。配制酸标准滴定溶液,通常采用HCl
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