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- 普通柴油标准中柴油的牌号按（）划分。在色谱分析中,混合试样分离的成败在很大程度上取决于（）的选择。可以采用（）等办法防止不合格品的非预期的使用或应用。微库仑仪的增益对分析的影响是（）。下列各组混合物中,
- 下列叙述中属于物理变化的是（）。石油产品碘值测定时所用溶液有（）。美国汽车工程师协会的缩写字母为（）。元素的原子相互化合的数目,决定着元素的化合价。所以化合价（）。25℃时,纯水的电阻率为（）。GB/T6536测
- 沥青的延度测定是在水温保持（）条件下进行的,若温度低于此规定的温度,则测定结果偏小。下列几种电流,属于控制电位法背景电流的是（）。紫外吸收光谱法定量分析时测定条件的选择包括（）。分析微库仑分析的过程,考虑
- GB17930-1999无铅车用汽油中规定90号无铅车用汽油的（）应不小于480min。下列关于原子吸收光谱仪使用的叙述中,不正确的是（）。诱导期A、锐线光谱的不连续性是由原子能级的不连续性决定的
B、原子吸收分光光度法中,
- 液化气残留物是在规定的条件下,挥发（）毫升试样,得到沸点高于（）的烃类残留物体积,精确到0.05毫升。依据GB6686-1992,在实验室用水的技术指标中一级水的pH值范围（25℃）是（）。雷德蒸气压的测定应是被分析试样的（
- GB252规定轻柴油不允许含有少量的（）。在无火焰原子化过程中,不断向石墨炉中通入惰性气体是为了（）。水溶性酸碱A、防止石墨管过热
B、降低背景吸收
C、防止石墨管氧化#
D、防止被测原子氧化
- GB252规定轻柴油酸度小于等于（）为合格品。石油产品运动黏度测定法适用于测定（）石油产品的运动黏度。10mgKOH/100mL气体
液体#
固体
- 痕量分析要选用（）或（）纯试剂,以（）和避免（）。维护库仑水分测定仪时,不能增加滴定池密封性的是（）。标准曲线回归方程的相关系数（A）为合格,分光光度法截距一般应（）,否则应进一步做截距显著性检验。保存石
- 沥青延度测定所用的支撑板是（）的。电位滴定中,确定终点的方法包括（）。以下叙述中错误的是（）。重金属能使催化裂化催化剂中毒,其中毒性最强的是（）。黄铜板A、D－V曲线法#
B、△D/△V－V曲线法#
C、△D2/△V2－V曲
- 测定液化气残留物时,冷却盘管要冷却到（）℃以下。离子交换装置中的树脂层高度与柱内径之比至少要大于（）。硫化氢中毒的主要症状是（）。-55B恶心呕吐
胸闷
腹泻
眼结膜伤害#
- GB17930-1999无铅车用汽油中规定93号无铅车用汽油的烯烃含量应不大于（）（v/v）。（）可用作评价柴油的安定性。一般来说,样品中组分的响应值应该落在检测器的线性区间内。如果样品进样量过大,某组分的响应值超过了
- 汽油的诱导期要求≥（）。重合在视图内的剖面图称为（）剖面图。滴定分析中,若怀疑试剂失效,可同通过（）方法检验。下列关于水的组成的说法那个是正确的（）GBITlll32液体石油产品烃类组成测定结果包括（）。测定锥入
- 液化气总硫分析仪由（）、（）、（）、（）四部分组成。燃灯法测定石油产品硫含量用HCl滴定Na2CO3,该方法属于（）。以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2CO3含量时,下列叙述正确的是（）。下列化合物中,化学性质最稳定的
- 测定液化气油渍观察时,测得结果为59.98%,则绝对误差为（）。M（NaCl）＝58.44g/mol,做样前应先处理瓷坩埚,需将清洁的瓷坩埚放在（）左右的高温炉中煅烧进行恒重。雷德蒸气压用温度计量程范围为（）℃,全浸。测一油品
- 根据酸度（值）的大小可以判断油品中所含酸性物质的量。一般来说,酸度（值）越（）,在油品中所含的酸性物质就越（）。25℃时,纯水的电导率为（）。高；多0.0548μs/cm#
0.6μs/cm
1.0μs/cm
5.0μs/cm
- 对有机样品直接（）时,会产生挥发损失和滞留损失。防尘防毒治理设施要与主体工程（）同时施工、同时投产。理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,应当（）。加热灰化A、同时设计#
B、同时引进
C、
- 对于同一类化学成分的油品其凝点和馏程（）与及（）有密切关系。ISO9001和ISO9004的区别在于（）。异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是（）。轻柴油以（）残留物的残炭作为指标。柴油的馏分越轻和精制得越好,其残
- 有机样品如采用（）灰化,应使用优级纯的试剂。在显色反应中,溶液的酸度对（）无影响。班组交接班记录填写时,一般要求使用的字体是（）。GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括（）。测定油料酸度,
- GB17930无铅车用汽油中规定无铅车用汽油的实际胶质允许用GB/T509方法测定,仲裁试验以（）测定为准。柴油贮存安定性测定时使用的三合剂是（）。对于气相色谱柱的选择,下面叙述正确的是（）。色谱法实质上是利用了（）
- 液体有机物的燃烧可以采用（）灭火。下列选项中,不需校准的是（）。实验物品除精密仪器外分为三类：（）。用GB/T260测定石油产品水分,当（）,应停止加热。凝点测定前,试管中的试样要在水浴中预热到（）,在室温中冷却
- 93号汽油的（）应≥88。下列测定中必须使用碘量瓶的有（）。原子吸收光度法分析时,如果试样粘度过高,在试样进入雾化室后,就会粘附在室内壁上,而产生（）效应。在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。柴油储存安
- GB17930-1999中规定90号车用汽油的（）应≤0.005g/L。微库仑仪的增益对分析的影响是（）。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。在用热导检测器进行分析时,检测器的温度应该是：（）铅含量A、增大增益可以增大峰
- 原子吸收分析中,（）常常可以提高分析的灵敏度。（）可用作评价柴油的安定性。紫外吸收光谱法定量分析时测定条件的选择包括（）。影响吸光度的主要因素是（）。萃取A、碘值#
B、溴价#
C、诱导期
D、柴油贮存安定性#A
- GB17930-1999无铅车用汽油中规定无铅车用汽油按研究法（）分为90号、93号、97号。在气相色谱分析中对于进样量要求严格的是（）。下列关于气相色谱分析的叙述正确的是（）。下列有关莫尔法的说法中正确的是（）。固体
- 在KNO3等强电解质存在的情况下,PbSO4的溶解度比在纯水中大,这种现象称为（）效应。GB/T8017-1987《石油产品蒸气压测定法（雷德法）》恒温浴温度是（）℃。石油产品水分测定试验要严格控制蒸馏速度,从冷凝管的斜口以每
- 检测管法适用于快速测定临氢工艺循环氢、空气、石油气中（）的硫化氢含量。公司HSE管理体系中的第三方审核一般每（）年进行一次。在SH/T0234轻质石油产品碘值测定法中采用的滴定方式是（）。GB/T4507测定石油沥青软
- 90号汽油研究法的辛烷值应≥（）。在HSE管理体系中,可承受风险是根据企业的（）,企业可接受的风险。分析微库仑分析的过程,考虑问题的出发点应围绕（）展开。下列关于班组管理的说法不正确的一项是（）。汞散落在地板
- 电渗析法制纯水,出水水质电阻率可达（）。0.1MΩ·cm～0.2MΩ·cm#
0.2MΩ·cm～0.3MΩ·cm
0.3MΩ·cm～0.4MΩ·cm
0.4MΩ·cm～0.5MΩ·cm
- 原子吸收分析中,常采用甲基异丁基甲酮为萃取剂,以分离（）。应用SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定含乙醇汽油时,分析柱的固定液应使用（）。比色分析中,有色溶液浓度增大一倍,吸收最大波长（）。化验分析的
- 当采样单个油罐（油品是均匀的）用于检验油品质量的组合样时,按等比例合并上部样是（）,中部样是（）和下部样是（）。为了减少称量误差,提高分析的准确度,质量分析对称量形的要求为（）。在我国采用国际标准或国外先
- 测定酸值（度）时如油品颜色较深时则不适合用（）确定终点,必须改为（）确定终点。下列各组物质中,互为同分异构体的是（）。测定石油产品残炭时试样必须摇匀5min,黏稠和含蜡石油产品应加热到（）再摇匀。气压计必须
- 石油产品灰分测定法中灰分可以作为油品（）是否正常的指标。美国汽车工程师协会的缩写字母为（）。试样冷滤点在-9℃左右,冷浴温度应为（）。碱洗精制C-34℃±0.5℃#
-34℃±1℃
-51℃±1.0℃
-67℃±2.0℃
- 90号车用汽油馏程的（）要求≤205℃。应用SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定含乙醇汽油时,分析柱的固定液应使用（）。化工设备装配图中,螺栓连接可简化画图,其中所用的符号是（）在IS09001族标准中,内部审核是
- 夏季90号车用汽油的蒸汽压应≤（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定汽油需要的气体压力为（）kPa。对组分沸点范围较宽的样品进行色谱分析时,进样时应注意（）。滴定反应的敏锐度取决于滴定反
- 石油产品灰分测定法,适用于测定石油产品的灰分,不适用于测定含有（）的石油产品。原油的蒸馏过程是（）过程。实验室日常大量使用一次蒸馏水,一次蒸馏水能作（）用。下列有关氧化还原反应平衡常数的说法正确的是（）
- pH计使用过程中,如果一次校正法法校正电极系数,则调节电极系数校正器时仪器显示值为（）。某厂接到市计量测试所、区计量局和某邻厂授权计量检定机构的通知,让其将可燃气体检测仪送检,正确的处理方法是（）。标准曲线
- 93号车用汽油馏程的（）要求≤2%（V/V）。电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是（）。为保持沉淀呈胶体状态而采取的措施是（）。乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试剂是（）残留量A、振动和风的影响#
B、称盘与
- 测定酸值（度）时加入的指示剂都是（）有机化合物,本身会消耗碱,同时反应较慢而不易察觉终点,如果用量太多会使测定结果（）。标准对照法工作曲线（）。GB/T380规定为使试样在灯中燃烧的火焰不带烟,不可往灯中注入（
- 原子吸收分析中,常采用（）为萃取剂,以分离富集待测元素。将1L含苯0.05%的二硫化碳溶液注入色谱柱中用氢焰检测器检测,测得峰高为2.4mV,半峰宽为0.50min,则氢焰检测器的灵敏度为（）mVs/g（苯的密度为0.88g/mL）。原
- 采取单个油罐（油品是均匀的）用于计算油品数量的组合样时,按等比例合并（）,下部样是（）。企业的质量方针是由（）决策的。在重量分析中,沉淀物的（）,它们的原子具有不同的（）。相对于化学分析法,对于闪点104℃或
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