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- 应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）原料药标签可以不标注（）应当定期发布质量公告的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）《中国药典》规定,按样品测定方法,也可反映药物的纯
- 有效期可标注为（）有效期至2015.9.30
有效期至2015.09#
有效期至2015/9
有效期至2015年09月#有效期至××／××／××××#
有效期至××××年××月××日
有效期至××××.××
有效期至××××／××／××有效期至2015年08月
有效期至2015.
- 错误的是（）药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）原料药标签的内容不包括（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）生产日期为2011年11月
- 药品监督管理部门日常监督的检验是（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）原料药标签可以不标注（）国家药品标准的核心是（）药品检验机构药品检验的性质（）氧化还原滴
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）碘量法（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）应当列出
- 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）有效期表述形式错误的是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）原料药标签必须标示的内容包括（）苯巴比妥是指（）氧化还原滴定法一般包括（
- 国家对新药审批时进行的检验属于（）某些规定的药品在进口时,有效期可标注为（）抽查检验
注册检验#
指定检验
复验抽查检验
注册检验
复验
指定检验#《中国药典》为法定药品标准
生产企业执行的药品注册标准一般不得
- 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）原料药标签可以不标注（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）了解合并用药的注意事项
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）有效期至2013年11月01日
有效期至2013年11月#
- 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）有关药品名称的说法,正确的是（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）羰基是指（）某药品可以
- 生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）内标签标示内
- 有效期可标注为（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）国家对进口
- "服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及
- "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）药品内
- 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()有关药品名称的说法,正确的是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、
- 影响药物疗效的因素应列在（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）【药物相互作用】
【不良反应】
【注意事项】#
【适应症】非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）原料药标签的内容不包括（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）不超过20℃（）指2℃～10℃（）羰基是指（）【用法用量
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）下列属于药品内标签必须标注的内容是
- 可查阅（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）色谱法用于定量的参数是（）苯巴比妥是指（）生产日期为2011年12月15日的产品,可查阅【药物相互作用】【解析】：本题考查对色谱法基本概念、术语的掌握程度。一个组分
- 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）药品检验机构药品检验的性质（）药物鉴别试验中属于化学方法的是（
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）原料药标签可以不标注（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）包括样品检验和药品标准复核的是（）分为评价性和监督性的检验是（）（）药品内标签
- 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）属于国家药品标准的是（）旋光度（）滴定分析的方法有（）【禁忌
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）生产日期为2011年12月15日的产品,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）【适应症】
【不良反应】
【药
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）应当定期发布质量公告的是（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）关于药品说明书内容的说法,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。故选D、B。建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）国家对新药审批时的检验属于（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检
- 用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）国家药品标准制定的原则（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业#
药品通用名称、贮藏、适应症
- 原料药的标签应当注明（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）影响药物疗效的因素应列在（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱
- 药品内标签的内容不包括（）原料药的标签应当注明哪个要求（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）（）体内样品测定的常用方法（）药品在销售前应
- 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）原料药标签的内容不包括（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中
- 原料药标签的内容不包括（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）国家对新药审批时进行的检验属于（）有效期
规格#
产品批号
执行标准一次常用量
3日常用量
7日常用量#
1
- 具有指纹性#
多用于鉴别#
用于无机药物鉴别
用于不同晶型药物的鉴别需要慎重的情况
影响药物疗效的因素
禁止应用该药品的疾病情况#
用药过程中需观察的情况药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、
- 错误的是（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）应当定期发布药品质量公告的是（）药品内标签的内容不包括（）
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）氧化还原滴定法一般包括（）药品说明书#
药品外标签
运输包装的标签
- 应当定期发布药品质量公告的是（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）国家对
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）体内药物分析中最难、最
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）国内供应不足的药品
国家药品监督管理部门规定的生物制品#
没有实
川公网安备 51012202001360号