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- 有效期表述形式错误的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）熔点是以下哪个？（）结果由药品监督管理部门以药品质量公告
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）原料药的标签应当注明（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）了解超剂量应用可能发生的
- 原料药标签的内容不包括（）应列在【不良反应】项下的内容是（）《中国药典》（二部）中规定,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）（）有效期
规格#
产品批号
执行标准该药品与其他药品合并用药的注意事项
服用
- 其标签至少应当注明（）空白试验（）以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）药品通用名称
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）《中国药典》规定的标准品是指（）
- 原料药标签的内容不包括（）生产日期为2011年12月15日的产品,按样品测定方法,以下公式分别用于C（1）药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）内标签标示内容包括（）原料药标签必须标示的内容包括（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）成分、性
- 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）分为评价性和监督性的检验是（）旋光度（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）四分之一
三分之一
二分之
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）属于体内药物分析样品的是（）下列关于药品标准的说法,错误的是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）生产日期为2011年10月31日的产品,
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）药品内标签可以不标注（）某些规定的药品在进口时,均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
由国务院药品监
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）胺基是指（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检
- “贮藏”项下的冷处是指（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）中国药典
炮制标准#
药品注册标准
行业标准【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】有效期至2013年11月01日
有
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）羰基是指（）"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）有效期表述形式错误的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）羰基是指（）药品通用名称、规格及产品批号#
药品的
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）了解药品
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）日本药局方（）空白试验（）药品在销售前,同法操作#
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）体内药物分析中最难、最繁琐,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××,××．"、"有效期至××××／××",有效期标注到月为起算月
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）内标签标示内容包括（）原料药的标签应当注明（）生产日期为2011年11月1日的产品,年份用四位数字表示,××．"、"有效期至××××／××",有效期标注到月为起算月份对应年
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）列出药品中所用的全部辅料
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品检验机构药品检验的性质（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）胺基是指（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部
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