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- 药品检验机构药品检验的性质（）不超过20℃（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）更高的权威性#
更高的标准性
更强的仲裁性
第三方检验的公正性#避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处【禁忌】
【注意事项】#
【
- 指2℃～10℃（）属于体内药物分析样品的是（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）避光
密闭
密封
阴凉处
冷处#尿液#
泪液#
注射液
大输液
汗液#【用法用量】
【药物相互作用】#
【禁忌】
【药物过量】本组题考核的是《
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）应当标示执行标准的是（）药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 属于国家药品标准的是（）体内样品测定的常用方法（）说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
国家药品监督管理部门颁发的药品标准#
省级卫生行政部制定的药品标准
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）五分之一
四分之一#
三分之一
二分之一【药物相互作用】
【
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）国家对新药审批时的检验属于（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】【用法用量】#
【药物相互作用】
【
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）麻醉药品、外用药品
非处方药品、精神药品
医疗用毒性药品、放射性药
- 药品内标签可以不标注（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）药品通用名称
批准文号#
产品批号
有效期产品批号#
批准文号
规格#
有
- 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）下列药品有效期标注格式,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。故选D、B。建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标示的内容,
- 药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是（）新药
首次在中国销售的药品#
非处
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量注意事项
不良反应
有效期#
运输注意事
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#抽查性检验#
注
- 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）中国药典
炮制标准#
药品注册标准
行业标准
- 关于药品说明书规定的说法,则在药品包装标签上,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,年份用四位数字表示,月、日各用两位数字表示：(1)有效期至××××年××月,有效期至××××,××.；(2)有效期至××××年××月××日,有效期至×××
- 欧洲药典（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）JP
USP
BP
ChP
Ph.Eur.#避光
密闭#
密封
阴凉处
冷处【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】本组题
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）五分之一
四分之一#
三分之一
二分之一字体颜色应当使用黑色或
- 应当定期发布质量公告的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）原料药标签必须标示的内容包括（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家和省级药品监督管理部门#
社区的市级药品监督管理部门
- 影响药物疗效的因素应列在（）药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）【药物相互作用】
【不良反应】
【注意事项】#
【适应症】抽查检验
注册检验
指定检验#
复
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）应当列出全部辅料名称的是（）列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】注射剂说明书#
原料药标签
药
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