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- 药品检验机构药品检验的性质（）不超过20℃（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）更高的权威性#
更高的标准性
更强的仲裁性
第三方检验的公正性#避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处【禁忌】
【注意事项】#
【
- 有效期表述形式错误的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）熔点是以下哪个？（）结果由药品监督管理部门以药品质量公告
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#【禁忌】
【注意事项】
【不良反应】
【成分】#【成分
- 关于药品说明书内容的说法,可查阅（）药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的说明书应当列出
- 指2℃～10℃（）属于体内药物分析样品的是（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）避光
密闭
密封
阴凉处
冷处#尿液#
泪液#
注射液
大输液
汗液#【用法用量】
【药物相互作用】#
【禁忌】
【药物过量】本组题考核的是《
- 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）有效期表述形式错误的是（）药品内标签的内容不包括哪一项（
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）原料药的标签应当注明（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）了解超剂量应用可能发生的
- 不超过20℃（）说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）【用法用量】#
【药物相互作用】
【禁忌】
【药物过量】有效期至2013年11月01日
有效期至2013年11月
有效期至2013年10月
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）应当标示执行标准的是（）药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 原料药标签的内容不包括（）应列在【不良反应】项下的内容是（）《中国药典》（二部）中规定,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）（）有效期
规格#
产品批号
执行标准该药品与其他药品合并用药的注意事项
服用
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）分为评价性和监督性的检
- 了解合并用药的注意事项,可查阅（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）【用法用量】
【药物相互作用】#
【禁忌】
【药物过量】【用法用量】
【药物相互作用】
【禁忌】#
【药物过量】了解合并用药的注意
- 其标签至少应当注明（）空白试验（）以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）药品通用名称
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）国家药品标准的核心是（）药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）苯巴比妥是指（）以下为物理常数的是（）有关
- 属于国家药品标准的是（）体内样品测定的常用方法（）说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
国家药品监督管理部门颁发的药品标准#
省级卫生行政部制定的药品标准
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）《中国药典》规定的标准品是指（）
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）五分之一
四分之一#
三分之一
二分之一【药物相互作用】
【
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）碘量法（）氧化还原滴定法一般包括（）药品在销售前
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）注意事项
不良反应
有效期
运输注意事项#成分、性状
生产企业
执行标准#
包装数量
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）属于国家药品标准的是（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
国家药品监督管理部门颁发的药品标准#
- 正确的是（）原料药标签的内容不包括（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）国家对新药审批时的检验属于（）地西泮是指（）苯巴比妥是指（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）麻醉药品、外用药品
- 原料药标签的内容不包括（）生产日期为2011年12月15日的产品,按样品测定方法,以下公式分别用于C（1）药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）内标签标示内容包括（）原料药标签必须标示的内容包括（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）成分、性
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）药物鉴别试验中属于化学方法的是（）体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是（）空白试验（）铈量法（
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）国家对新药审批时的检验属于（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】【用法用量】#
【药物相互作用】
【
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）药品说明书#
药品外标签
运输包装的标签
原料药标签有效期至2013年11月01日
有效期至2013年11月#
有效期至
- 应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）原料药标签可以不标注（）应当定期发布质量公告的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）《中国药典》规定,按样品测定方法,也可反映药物的纯
- 有效期可标注为（）有效期至2015.9.30
有效期至2015.09#
有效期至2015/9
有效期至2015年09月#有效期至××／××／××××#
有效期至××××年××月××日
有效期至××××.××
有效期至××××／××／××有效期至2015年08月
有效期至2015.
- 错误的是（）药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）原料药标签的内容不包括（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）生产日期为2011年11月
- 药品监督管理部门日常监督的检验是（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）原料药标签可以不标注（）国家药品标准的核心是（）药品检验机构药品检验的性质（）氧化还原滴
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）碘量法（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）应当列出
- 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）有效期表述形式错误的是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）原料药标签必须标示的内容包括（）苯巴比妥是指（）氧化还原滴定法一般包括（
- 国家对新药审批时进行的检验属于（）某些规定的药品在进口时,有效期可标注为（）抽查检验
注册检验#
指定检验
复验抽查检验
注册检验
复验
指定检验#《中国药典》为法定药品标准
生产企业执行的药品注册标准一般不得
- 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）原料药标签可以不标注（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）了解合并用药的注意事项
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）有效期至2013年11月01日
有效期至2013年11月#
- 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）有关药品名称的说法,正确的是（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）羰基是指（）某药品可以
- 生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）内标签标示内
- 有效期可标注为（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）国家对进口
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