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- 需要列出所用的全部辅料名称的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）药品的通用名称是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）
- 必须在醒目位置注明的包装是（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）关于药品说明书的管理,错误的是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置
- 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）必须附有说明书的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）C药品上市销售的最小包装#
药品包装
药品内包装
药品中包装
药品的包装和标签A.以单字面积
- 注册商标应当（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）药品内标签是指（）AA.上半部分B.下半部分C.中间D.边角E.背面A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C
- 横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是（）发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标
- 竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
- 药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）列入国家药品标准的药品名称是（）有效期表述形式错误的是（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用
- 药品内标签是指（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明（）药品的专有名称是（）对于横版标签,其标签的内容、格式及颜色必须一致B.药品规格相
- 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）药品的专有名称是（）特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）因未及时修改说明书导致的不良后果应由
- 已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）关于药品标签和包装的说法,不正确的是（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）依照《药品说明书和标签管
- 用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）药品外标签的内容（）横版标签的药品通用名称（）AA.上半部分B.下半部分C.中间D.边角
- 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是（）中药制剂内包装标签内容不包括（）关于药品说明书的管理,错误的是（）AA.字体颜色应当
- 药品内标签的内容（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品
- 直接与药品接触的包装是（）用于运输的包装的标签,可不标注的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,错误的是（）横版标签的药品通用名称（）药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（
- 应当列出所用的全部辅料名称（）中药注射剂说明书应当列出（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）B全部中药药味和部分辅料
部分中药药味和全部辅料
全部中药药味和全部辅料#
部分中药药味和
- 横版标签的药品通用名称（）一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。药品内标签的内容（）药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部
- 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）下列药品有效期书写错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）原料药标签的内容不包括（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）A药品名称
规格#
产品批号
有效期
执行标准E
- 药品有效期若标注到日,应当为（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）药品包装上印有或贴有的内容是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）关于药品说明书
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）必须在醒目位置注明的包装是（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）AA.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）关于药品说明书修订,下列叙述错
- 除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）必须在醒目位置注明
- 药品包装上印有或贴有的内容是（）必须在醒目位置注明的包装是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,其内标签至少应标明（）制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）关
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）必须附有说明书的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是（）滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明（）对于竖版标
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）药品外标签的内容（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）B应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标
- 对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品的专有名称是（）药品有效期若标注到月,应当为（）药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）制定和公布直接接触药品的包装材料和
- 药品的专有名称是（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）说明书和标签必须印有规定标识的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,其标签的内容、格式及颜色
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）有效期表述形式错误的是（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,错误的是（）如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）依
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,不准印刷在包装标签上
药品商品名称不得与通用名称同行书写#
药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标
- 对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出（）关于药品说明书说法不正确的是（）下列药品有效期书写错误的是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）需要列出全部活性成分或者
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明（）因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）D药品通用名称、产品批号、用法用量
药品通用名称、规格、产品批号、
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）列入国家药品标准的药品名称是（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,批准注册的部门是（）对于竖版标签,可以与通用名称不同行E.以单字面积
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期
- 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）药品的专有名称是（）直接与药品接触的包装是（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）EA.药品的通用名称B.
- 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）注册商标应当（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著
- 关于药品说明书说法不正确的是（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）用于运输、储藏
- 列入国家药品标准的药品名称是（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）横版标签的药品通用名称（）制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）药品的商品名称需要在哪一部
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