查看所有试题
- 必须附有说明书的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）药品生产企业给本企
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）A.安全要求B.卫生要求C.药用要求D.医用要求E.无菌要求DE
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）有效期表述形式错误的是（）对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,下列叙述错误的是（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）药品有效
- 必须在醒目位置注明的包装是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）药品有效期若标注到日,应当
- 直接与药品接触的包装是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是（）A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用
- 原料药标签的内容不包括（）用于运输的包装的标签,可不标注的是（）药品内标签的内容（）药品通用名称（）药品名称
规格#
产品批号
有效期
执行标准药品通用名称
用法用量#
药品规格
生产日期
有效期A.应当注明药品
- 药品内标签的内容（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）中药制剂内包装标签内容不包括（）用于运输、储藏的包装
- 横版标签的药品通用名称（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）中药注射剂说明书应当列出（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品通用名
- 竖版标签的药品通用名称（）对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出（）发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）药品的商品名称需要在哪一部
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,该名称不能作为（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）药品说明书中所列的【有
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）药品内标签的内容（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）中药注射剂说明书应当列出（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）竖版标签的药品通用名称（）A.
- 用于运输的包装的标签,可不标注的是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品通用名称
用法用量#
药品规格
生产日期
有效期A
- 应当列出所用的全部辅料名称（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）药品有效期若标注到日,应当为（）注册商标应当
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品有效期若标注到日,应当为（）A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期A.左
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）应当列出所用的全部辅料名称（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）竖版标签的药
- 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）关于药品说明书说法不正确的是（）中药注射剂说明书应当列出（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）发运中药材必须有包
- 除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）药品包装、标签、说明书必须依照何
- 药品有效期若标注到月,应当为（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）用于运输的包装的标签,可不标注的是（）按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是（）在药品
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）关于药品说明书说法不正确的是（）A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书#A药品生产企业如果需要对药品说明
- 关于药品商品名称管理表述正确的是（）下列药品有效期书写错误的是（）注册商标应当（）药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装
- 一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）药品包装、标签、说明书必须依照何部门
- 必须附有说明书的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标
- 治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）中药制剂大包装标签内容不包括（）原料药的标签应当注明（）药品内标签的内容（）分装#
生产
出厂
检验
销售A.
- 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政府药品监督管理部门
省级人民政府工
- 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪
- 必须附有说明书的是（）说明书和标签必须印有规定标识的是（）直接接触药品的包装材料和容器,在每件包装上,该名称不能作为（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容
- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）中药注射剂说明书应当列出（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的
- 发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是（）必须附有说明书的是（）列入国家药品标准的药品名称是（）如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用
- 药品包装上印有或贴有的内容是（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）横版标
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明（）依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）横版标签的药品通
- 发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）说明书和标签必须印有规定标识的是（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）特
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是（）中药注射剂说明书应当列出（）下列药品有效期书写错误的是（）关于药品说明书的管理
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,下列说法错误的是（）除治疗用生物制品外,应当为（）应当列出所用的全部辅料名称（）竖版标签的药品通用名称（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称
- 对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）药品的专
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）横版标签的药品通用名称必须在哪个范
- 药品的专有名称是（）药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药
- 中药制剂大包装标签内容不包括（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）药品名称
用法用量#
生产批号
批准文号
规格EA药品的内标签应当包含药品通用名称、适
川公网安备 51012202001360号