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- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）列入国家药品标准的药品名称是（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,批准注册的部门是（）对于竖版标签,可以与通用名称不同行E.以单字面积
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期
- 用于运输的包装的标签,可不标注的是（）药品外标签是指（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）药
- 滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明（）药品包装上印有或贴有的内容是（）药品内标签的内容（）药品通用名称、产品批号、用法用量
药品通用名称、规格、产品批号、有效期#
药品通用名称、规格、批准文号
药品商
- 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）药品的专有名称是（）直接与药品接触的包装是（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）EA.药品的通用名称B.
- 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）注册商标应当（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著
- 关于药品说明书说法不正确的是（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）用于运输、储藏
- 列入国家药品标准的药品名称是（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）横版标签的药品通用名称（）制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）药品的商品名称需要在哪一部
- 药品通用名称（）列入国家药品标准的药品名称是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是（）应当列出所用的全部辅料名称（）横版标签的药品通用名称（）横版标签的药品通用名称必须在
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）药品包装上印有或贴有的内容是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）横版标
- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）必须附有说明书的是（）下列药品有效期书写错误的是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）药品内标签是指（）E药品上市销售的最小包装
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）药品通用名称（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）发运中药材必须有包装,在每件包装上,批准的部门是（）药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定
- 按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）DA.有效部位B.主要药味C.有效成
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）关于药品说明书的管理,错误的是
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）关于药品说明书说法不正确的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）ABAB药
- 药品通用名称应当（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）印刷在药品标签的边
- 注册商标应当（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）列入国家药品标准的药品名称是（）如果药品内标签包装尺
- 竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品说明书的具体格式、内容
- 横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）关于药品有效期的表述,正确的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）列入国家药品
- 药品外标签的内容（）关于药品有效期的表述,含文字的,批准注册的部门是（）药品外标签是指（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）除治疗用生物制品外,月、日用两位数表示
药品标签中的有
- 药品内标签是指（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）有效期表述形式错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）竖版标签的药
- 药品外标签是指（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）用于运输的包装的标签,可不标注的是（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）药品有效期若标注到日,应当为（）
- 药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）中药制剂大包装标
- 已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）关于药品商品名称管理表述正确的是（）中药注射剂说明书应当列出（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）药品说明书中所列的【有效期
- 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）直接与药品接触的包装是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标
- 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）关于药品标签和包装的说法,不正确的是（）中药注射剂说明书应当列出（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）药品内标签是指（）关于《药品说明书和标签管理
- 含文字的,批准的部门是（）药品内标签是指（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注
- 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（
- 原料药的标签应当注明（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）药品包装上印有或贴有的内容是（
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）药品内标签的内容（）用于运输、储藏的包装
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政府药品监督
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）药品原料药
- 用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）用于运输的包装的标签,可不标注的是（）横版标签的药品通用名称（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）药品外标签上应标注而内标签
- 中药制剂内包装标签内容不包括（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标
- 中药制剂大包装标签内容不包括（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）原料药标签的内容不包括（）药品的专有名称是（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）药品名称
用
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）市（地）级药品监督管
- 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是（）直接与药品
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）A.通
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工
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