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- 药品商品名称字体（）药品内标签的内容（）原料药的标签应当注明（）依照国家对药品标签、说明书管理的要求,不准印刷在包装标签上
药品商品名称不得与通用名称同行书写#
药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）竖版标签的药品通用名称（）中药制剂大包装标签内容不包括（）A.通用名称B.规格C.产品批号D.有效期E.适应证必须在左三分之一范围内显著位置标出
必须在右三分之一
- 药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名B
- 说明书和标签必须印有规定标识的是（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）
- 一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）公网上Web服务器
内网Web服务器
DNS服务器
个人PC终端#A
- 应当为（）原料药的标签应当注明（）药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是（）药品内标签是指（）A.说明书根据不断发展的实验研究及临床
- 列入国家药品标准的药品名称是（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）A.药品通用名B.药品商品名C.医疗机构制剂名称D.化学结构式名称E.进口药品名称#D
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）中药制剂大包装标签内容不包括（）药品的专有名称是（）应当列出所用的全部辅料名称（）A.药品说明书应当包含药品安全性、
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）横版标签的药品通用名称（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是
- 药品通用名称应当（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）印刷在药品标签的边角
印刷在药品标签的底部
印刷在药品标签的右上角
其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
显著、突出,其字体、字号
- 直接与药品接触的包装是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）药品内标签是指（）AAB
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）已经作为药品通用名
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）A.药品说明书由省级人民政府药品监督管
- 药品通用名称印刷与标注错误的是（）应当列出所用的全部辅料名称（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）注册商标应当（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,错误的
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）按照药品说明书和标签管理的规定,
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）关于药品说明书说法不正确的是（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政府药品监督管理部门#
省级人民政府工商行
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期市（地）级药品监督管
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）关于药品说明书的管理,错误的是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）A.贮藏期限B.使用期限C.安全期限D.生产日期E.销售期限CD
- 按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是（）需要列出全部活性成分或者组
- 下列叙述错误的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）关于药品说明书的管理,药品标签使用注册商标的,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药
- 需要列出所用的全部辅料名称的是（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）药品的通用名称是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,其内标签至少应标明（）列入国家药品标准的药品名称是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,药
- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）药品内标签的内容（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）关于药品说明书的管理,错误的是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得
- 已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）横版标签的药品通用名称（）A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名E
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）A.药品说明书由省
- 必须在醒目位置注明的包装是（）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）关于药品说明书的管理,错误的是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置
- 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）必须附有说明书的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）C药品上市销售的最小包装#
药品包装
药品内包装
药品中包装
药品的包装和标签A.以单字面积
- 说明书和标签必须印有规定标识的是（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）药品通用名称应当（）麻醉药
- 注册商标应当（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）药品内标签是指（）AA.上半部分B.下半部分C.中间D.边角E.背面A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C
- 有效期表述形式错误的是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示
标注格式为"有效期至××××年××月"
标注
- 应当印刷在药品标签的边角,含文字的,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
药品说明书获准修
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）中药制剂内包装标签内容不包括（）A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）关于药品商品名称管理表述正确的是（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）横版标签的药品通用名称（）已经作为
- 药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）依照《药品说明书和标签管理规定》,可以不标明（）横版标签的药品通用名称（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）注册商标应当（）关于药品说明书说法不正确的是（）
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）药品外标签的内容（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政
- 横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是（）发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）药品的通用名称是（）治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）原料药标签的内容不包括（）中药制剂内包装标签内容不包括（）按照药品说明书和标签管理的规
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