查看所有试题
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是（）原料药标签的内容不包括（）中药制剂内包装标签内容不包括（）药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）
- 中药注射剂说明书应当列出（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）全部中药药味和部分辅料
部分中药药味和全部辅料
全部中药药味和全部辅料#
部分中药药味和
- 一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）公网上Web服务器
内网Web服务器
DNS服务器
个人PC终端#
- 竖版标签的药品通用名称（）药品通用名称应当（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）必须在左三分之一范围内显著位置标出
必须在右三分之一范围内显著位置标出#
必须在右四分之一范围内显著位置标出
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印刷与标注错误的是（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）A.字体颜色应当使用
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）药品的专有名称是（）必须在醒目位置注明的包装是（）1/2
1/4#
1/5
1/10
1/3A.药品商标名称B.列入国家
- 按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）有效期表述形式错误的是（）特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是（）A.外包装B.内包装C.大包装D.小包装E.所有包装
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）药品的专有名称是（）A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局#AA
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）市（地）级药品监督管理
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）竖版标签的药品通用名称（）中药制剂大包装标签内容不包括（）A.通用名称B.规格C.产品批号D.有效期E.适应证必须在左三分之一范围内显著位置标出
必须在右三分之一
- 一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）公网上Web服务器
内网Web服务器
DNS服务器
个人PC终端#A
- 直接与药品接触的包装是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）药品内标签是指（）AAB
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）A.药品说明书由省级人民政府药品监督管
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）关于药品说明书的管理,错误的是（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）A.贮藏期限B.使用期限C.安全期限D.生产日期E.销售期限CD
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）A.药品说明书由省
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）药品外标签的内容（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体（）发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.
- 对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出（）药品的专有名称是（）药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）A.上三分之一B.下三分之一C.中三分之一D.左三分之一E.右三分之一A.药品商标名称B.列
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）横版标签的药品通用名称（）BDE
- 滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明（）药品包装上印有或贴有的内容是（）药品内标签的内容（）药品通用名称、产品批号、用法用量
药品通用名称、规格、产品批号、有效期#
药品通用名称、规格、批准文号
药品商
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）A.安全要求B.卫生要求C.药用要求D.医用要求E.无菌要求DE
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品有效期若标注到日,应当为（）A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期A.左
- 关于药品商品名称管理表述正确的是（）下列药品有效期书写错误的是（）注册商标应当（）药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装
- 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪
- 中药制剂大包装标签内容不包括（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）药品名称
用法用量#
生产批号
批准文号
规格EA药品的内标签应当包含药品通用名称、适
- 原料药的标签应当注明（）横版标签的药品通用名称（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
药品通用名称、贮藏、适应
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）药品外标签是指（）有效期至2013/04/02
有效期至2013年04月02日
有效期至2013年04月
有效期
- 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）原料药的标签应当注明（）药品通用名称应当（）A.通用名称B.商品名称C.别名D.化学名称E.汉语拼音名称#药品通用名称、规格、贮藏
- 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）注册商标应当（）卫生与计划生育委员会
农业部
国家质量监督检验检疫总局
国家食品药品监督管
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）BD卫生与计划生育委员会
农业部#
国家质量监督检验检疫总局
国家
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）药品通用名称应当（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明（）A.宋体B.楷体C.篆书D.隶书E.仿宋印刷在药品标签的边角
印刷在药品标签的底部
印
川公网安备 51012202001360号