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- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布#
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是（）关于药品说明书说法不正确的是（）A.通用名称B.规格C.产品批号D.有效期E.适应证A药品生产企业如果需要对药品说明书进行修改,应当及时提出申请,获准修改后,药品生
- 说明书和标签必须印有规定标识的是（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）麻醉药品、外用药品
非处方药、精神药品
放射性药品
医疗用毒性药品
以上都是#D
- 有效期表述形式错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数
- 必须在醒目位置注明的包装是（）药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品的包装E.对药品贮藏有特殊要求的包装C
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B.药品规格相同,但
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）药品内标签是指（）DB
- 一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）公网上Web服务器
内网Web服务器
DNS服务器
个人PC终端#有效期至2008年08月
有效期至2008.08
- 中药注射剂说明书应当列出（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的（）全部中药药味和部分辅料
部分中药药味和全部辅料
全部中药药味和全部辅料#
部分中药药味和部分辅料
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）需要列出所用的全部辅料名称的是（）有效期至2008年08月
有效期至2008.08
有效期至2008.8.8#
有效期至2008/08/08
有效期至2008年08月08日A.药品说
- 药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名B
- 列入国家药品标准的药品名称是（）已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）A.药品通用名B.药品商品名C.医疗机构制剂名称D.化学结构式名称E.进口药品名称#D
- 药品通用名称应当（）关于药品说明书修订,下列叙述错误的是（）印刷在药品标签的边角
印刷在药品标签的底部
印刷在药品标签的右上角
其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
显著、突出,其字体、字号
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）关于药品说明书说法不正确的是（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政府药品监督管理部门#
省级人民政府工商行
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是（）医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是（）A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期市（地）级药品监督管
- 已经作为药品通用名称的,该名称不能作为（）横版标签的药品通用名称（）A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名E
- 有效期表述形式错误的是（）除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示
标注格式为"有效期至××××年××月"
标注
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）中药制剂内包装标签内容不包括（）A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的
- 关于药品说明书的管理,错误的是（）横版标签的药品通用名称（）A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中
- 有效期表述形式错误的是（）横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示
标注格式为"有效期至××××年××月"
标注格式
- 药品的通用名称是（）药品的专有名称是（）药品商标名称
列入国家药品标准的药品名称#
药品广告名称
药品英文名称
药品中文名称A.药品商标名称B.列入国家药品标准的药品名称C.药品广告名称D.药品英文名称E.药品中文
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）有效期至2008年08月
有效期至2008.08
有效期至2008.8.8#
有效期至2008/08/08
有效期至200
- 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政府药品监督
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明（）A.通
- 用于运输的包装的标签,可不标注的是（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）药品通用名称
用法用量#
药品规格
生产日期
有效期A
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）关于药品说明书说法不正确的是（）A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书#A药品生产企业如果需要对药品说明
- 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）市（地）级药品监督管理机构
国务院工商行政管理部门
省级人民政府药品监督管理部门
省级人民政府工
- 横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）A.左三分之一B.右三分之一C.右四分之一D.上四分之一E.上三分之一A
- 横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）A.左三分之一B.右三分之一C.右四分之一D.上四分之一E.上三分之一D
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）注册商标应当（）A.企业B.地方政府C.患者D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理局#A
- 药品通用名称（）需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）EA
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是（）药品包装上印有或贴有的内容是（）药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
药品包装上可印有宣传产品
- 应当列出所用的全部辅料名称（）药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是（）A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的（）有效期至2008年08月
有效期至2008.08
有效期至2008.8.8#
有效期至2008/08/08
有效期
川公网安备 51012202001360号