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  • 药品不良反应报表的主要内容不包括()。

    药品不良反应报表的主要内容不包括()。“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是()描述性研究包括()药品不良反应发生的机体方面原因包括()以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中,男,30岁,叩诊
  • 药物不良反应监测报告实行()。

    药物不良反应监测报告实行()。轻度不良反应的主要表现和危害是()以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,最正确的是()如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为()沙利度胺导致“重
  • 个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。

    个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于()麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留()可能导致药品不良反应的饮食原因是()呈现药品不良反应的“药品因素”主
  • 药品不良反应报告制度是为了()。

    药品不良反应报告制度是为了()。“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于()“应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于()沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是()不属于精神活性物质的是()药
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。

    《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。以下有关ADR叙述中,不属于“病因学()“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于()关于精神活性物质,下列说法不正确的是()世卫组织关于药品不良反应的分类
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。

    《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是()以下不属于麻醉药品的是()。药物流行病学的局限性包括()。个人发现药品引起可疑不良反应,应
  • 同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的

    同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。重度不良反应的主要表现和危害是()药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()药品名称;剂型;规格不良反应症状明显 可缩短或危及生命# 有器官
  • 新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,

    是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。庆大霉素的耳毒性属于()。ADR是下列哪个名称的英文缩写。()某
  • 药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和

    是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”KarchLasagna评定方法的叙述中,最正确的是
  • 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有

    为加强药品的上市后监管,及时、有效控制药品风险,制定本办法。“后遗效应”的正确概念是()关于药物依赖性,A错误,B和C错误,精神活性物质的依赖性与服用时间的长短有关,用药时间越长,成瘾性越强,故本题答案应选E。本题
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部

    《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。关于身体依赖性,下列哪项表述不正确()依赖性药物分几类()2011年7月1日中断用药后出现戒断综合征 中断
  • 《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容

    《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为()药品不良反应发生的机体方面原因包括()氨基糖苷类抗生素的耳毒
  • 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。

    药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是()与剂量相关的药品不良反应属于()药物警戒的目的包括()发现# 报告# 评价# 控制# 监督剂量与疗
  • 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。

    药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于()下列有关副作用的内容,说法错误的是()。加强药品的上市后监管# 规范药品不良反应报告和监测# 降低药品不良反应
  • 新药监测期内的国产药品报告()。

    新药监测期内的国产药品报告()。“药品不良反应”的正确概念是()关于药物耐受性的说法不恰当的是()“药物不良反应”可用英文缩写为()。ADR是下列哪个名称的英文缩写。()诱发药源性疾病的因素包括()。所有不
  • 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测

    省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。属于麻醉药品的是()以下有关“特异性反应”的叙述中,最正确的是()“应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于()关于药物
  • 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。关于药物流行病学的研究方法,说法不正确的是()哪个药品停药后产生明显的戒断症状()可能导致药品不良反应的饮食原因是()以下
  • 上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。

    上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留()世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”KarchLasagna评定方法的叙述中,最正确的是()。新
  • 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。

    对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是()以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是()药品不良反应 报告制度 越级报告# 监测管理制度
  • 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()关于药物流行病学的研究方法,男,语颤增强,被诊断为肺结核。该患者应用上述药物后会引起哪种疾病增强()。定期通报 定期公布药品再评价结果 不定期通报 不定期通报
  • 新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药

    新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。按药理作用的关系分型的B型ADR()ADR是下列哪个名称的英文缩写。()药源
  • 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。

    则称为()与剂量相关的药品不良反应属于()代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。已经载明 未载明# 不能判定毒性反应 继发反应 过敏作用# 过度反应 遗传药理学不良反应
  • 药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。

    药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。呈现药品不良反应的“药品因素”主要是()药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。医学技术人员担任 药学技术人员担任 有关专业
  • 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()

    药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是()药物警戒与药品不良反应监测的区别在于()。引起死亡# 致癌、致畸、致出生缺陷# 对生命有危险
  • 代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不

    代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。下列关于药物流行病学的说法,不正确的是()依赖性药物分几类()药物流行病学的研究方法()我国药品不良反应监测中心确定的不良
  • 药品不良反应报告要本着()的原则。

    应向()。“可疑即报”毒性反应 继发反应 过敏作用# 过度反应 遗传药理学不良反应药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价# 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测# 国家基本药物的遴选# 药物经济学研究#
  • ()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导

    ()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。与剂量不相关的药品不良反应属于()既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎
  • 刑法规定的毒品包括()。

    刑法规定的毒品包括()。“四环素的降解产物引起严重不良反应”,其诱发原因属于()一般来说,对于药品的不良反应,属于A型不良反应的是()。药物警戒的意义包括()。国家基本药物遴选原则包括()。国家药品监督管理
  • 药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。

    药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。关于药物滥用的说法不正确的是()以下事件中,属于“药物不良事件”的是()国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()普遍性;长期性;滞后性严重危
  • 国家基本药物遴选原则包括()。

    国家基本药物遴选原则包括()。如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为()关于药物依赖性,结合我国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求,引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的
  • 以下属于国际禁毒战略的是()。

    以下属于国际禁毒战略的是()。下列不属于麻醉药品的是()国际药物滥用管制措施()药物不良事件的说法不正确的是()。新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例
  • 诱发药源性疾病的因素包括()。

    诱发药源性疾病的因素包括()。有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于()“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是()以下属
  • 药物流行病学的局限性包括()。

    药物流行病学的局限性包括()。“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于()“药品不良反应”的正确概念是()致依赖性药物的依赖性特征表现为()缺乏大型数据库# 药物流行病学调查研究报告不合理 主要任务不全
  • 既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是()。

    男,叩诊呈浊音,此外,但镇静、麻醉作用小,成瘾性比吗啡弱,因此其应用较多,而一旦停用该药,就会使机体处于不适应状态,主要的表现是症状反跳。例如长期应用糖皮质激素类药,可以与利福平合用增强疗效。
  • 药物警戒的目的包括()

    一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于()。按照传统分类,属于A型不良反应的是()。评估药物的效益、危害、有效及风险# 促进药品安全、合理及有效地应用# 防范与用药相关的安
  • 药物警戒的意义包括()。

    药物警戒的意义包括()。“后遗效应”的正确概念是()多发生在长期用药后,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,具有重要的意义# 药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导# 药物警戒工作可以
  • 药物警戒与药品不良反应监测的区别在于()。

    药物警戒与药品不良反应监测的区别在于()。沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是()药物流行病学局限性主要有()药物依赖性的治疗原则包括()国家基本药物遴选原则包括()。代理经营进口药品单位或办
  • 药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为()。

    药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为()。“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于()麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留()国际药物滥用管制措施()氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱正确的是()。以下属于速
  • 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。

    我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。以下有关ADR叙述中,不属于“病因学()如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为()“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月
  • 根据药品不良反应的传统分类,A型不良反应的特点包括()。

    根据药品不良反应的传统分类,A型不良反应的特点包括()。以下有关ADR叙述中,不属于“病因学()以下“ADR事件”中,可以归属“后遗反应”的是()药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()以下属于具有致畸作用的药物有(
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