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剂量相关的药品不良反应是（）
剂量相关的药品不良反应是（）按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）药品不良反应报告和监测是指（）药品生产企
药物不良反应分为几类（）
药物不良反应分为几类（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）药品不良反应主要是指（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）根据《药品召回管理办法》,可
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）新的药品不良反应是指（）医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级
下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
下列关于药品不良反应的说法,正确的是（）国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）不属于召回义务的内容是（）新药监测期已满的国产药品应当（）进口药品获准进口之日满5年的,按照召回计划的要求及时传达
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是（）药品不良反应报告和监测是指（）使用该药品可能引起暂时的或者可
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（）个人发现的新的或严重的不良反应可以（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）新的药品不良反应是指（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）属于省级药品监督管理部门药品
新药监测期内的国产药品应当（）
新药监测期内的国产药品应当（）获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括（）根据《药品召回管理办法》,药
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）个人发现的新的或严重的不良反应可以（）根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（）属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）新药监测期内的国产药品应当（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）在7日内报告在10日内
新的药品不良反应是指（）
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力应具备药学及相关专业知识,
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
正确的是（）药物不良反应分为几类（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）药物不良反应分为几类（）全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,正确的是（）剂量相关的药品不良反应是（）不属于召回义务的内容是（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）发现死亡病例应当（）负责发
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）药品不良反应报告和监测是指（）获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（
应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当（）及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指（）定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）剂量不相关的药品不良反应是（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）下列关于药品不良反应的说法,正确的是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）
正确的是（）根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当（）使用该药品可能引起严重健康危害的
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）
药品发生群体不良反应的报告时限是（）省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）新药监测期内的国产药品应当（）根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）剂量相关的药品不良反应是（）剂量不相关的药品不良反应是（）不属于严重药品不良反应的是（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）药品生产企业在获知药品
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
应当（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是（）药品不良反应主要是指（）发现死亡病例应当（）及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总

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