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根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原
根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为（）新药监测期内的国产药品应当（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内
使用该药品可能引起严重健康危害的（）
药品安全隐患的评估内容不包括（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）下列关于药品不良反应的说法
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其
进口药品获准进口之日满5年的，应当（）
进口药品获准进口之日满5年的,应当（）医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当（）药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于（）个人发现的新的或严重的不良反应可以（）药品不良反应主要是指（）药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）剂量不相关的药品不良反应是（）药品生产、经营企业和医
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为（）新的药品不良反应是指（）剂量不相关的药品不良反应是（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当（）根
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）药品不良反应报告和监测是指（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展（）药品不良反应监测中心的人员的要求是（）个人发现的新的或严重的不良反应可以（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测
发现死亡病例应当（）
发现死亡病例应当（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）不属于召回义务的内容是（）通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不
负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
应当（）药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）D承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作负责制定药品不良反应监测标准# 承办国家药品不良反
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）C《药品管理法》# 《处方管理办法》《处方药与非处方药流通管
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
药品发生群体不良反应的报告时限是（）国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）剂量相关的药品不良反应是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是（）省级药品不良反应
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）剂量不相关的药品不良反应是（）药品生产企业在获知不严重
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）使用该药品可能引起严重健康危害的,属于（）剂量相关的药品不良反应是（）定期通报国家药品不
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）药品不良反应主要是指（）药物不良反应分为几类（）BA.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应B.合格药品超剂量用药造成的有害反应C.
不属于召回义务的内容是（）
不属于召回义务的内容是（）国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）根据
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）省级药品不良反应监测中
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，
获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,药品不良反应分为（）按照《药品不良反应监测管理办法》规定,应在几日内填写
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病
药品不良反应主要是指（）
药品不良反应主要是指（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为（）新药监测期已满
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为（）下列关于药品不良反应的说法,正确的是（）使用该药品可能引起严重健康危害的（）药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良
不属于严重药品不良反应的是（）
不属于严重药品不良反应的是（）省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）不属于严重药品不良反应的是（）获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）E
剂量相关的药品不良反应是（）
剂量相关的药品不良反应是（）药物不良反应分为几类（）药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A
药物不良反应分为几类（）
药物不良反应分为几类（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）药品生产企业首次进口5年内的药品,
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是（）定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）应以"药品不良反应／事件定期
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）不属于严重药品不良反应的是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）属于国家药品不良反应监测中心的主要职
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）下列关于药品不良反应的说法,正确的是（）全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）药品不良反应主要是指（）药品生产
进口药品获准进口之日满5年的，应当（）
进口药品获准进口之日满5年的,应当（）药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）D每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）药品生产、经营企
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于（）国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当（）药品生产企业在获知新的或严
使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（）
使用该药品可能引起严重健康危害的,属于（）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当（）国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
新药监测期已满的国产药品应当（）
新药监测期已满的国产药品应当（）下列关于药品不良反应的说法,正确的是（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）通

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