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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是（）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
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