药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库_主管中药师题库_必典考网

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应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）下列关于药品不良反应的说法,正确的是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）
正确的是（）根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当（）使用该药品可能引起严重健康危害的
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）
药品发生群体不良反应的报告时限是（）省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）新药监测期内的国产药品应当（）根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）剂量相关的药品不良反应是（）剂量不相关的药品不良反应是（）不属于严重药品不良反应的是（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）药品生产企业在获知药品
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
应当（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是（）药品不良反应主要是指（）发现死亡病例应当（）及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总

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应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（

个人发现的新的或严重的不良反应可以（）

药品不良反应监测中心的人员的要求是（）

医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）

定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、