药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库_主管中药师题库_每日一练

必典考网> 综合类> 主管中药师题库> 主管中药师题库> 药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库

查看所有试题

栏目推荐动物类中药题库萜类和挥发油题库叶类中药题库中药管理题库开窍药题库医疗用毒性药品管理办法题库绪论题库祛风湿药题库丸剂题库气雾剂题库

主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库每日一练冲刺练习(11月09日)
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）药品不良反应发现、报告、评价和控
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库专业知识每日一练(10月31日)
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022精编在线题库(10月19日)
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）使用该药
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库海量每日一练(10月02日)
剂量相关的药品不良反应是（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）使用该药品可能引起暂时的或者
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库每日一练强化练习(08月03日)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）药品生产
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库易错易混每日一练(07月26日)
正确的是（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）根据《药品
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库年=免费每日一练下载(07月21日)
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022基础知识每日一练(07月09日)
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）使用该药品可能引起严重健康危害的（）发现死亡病例应当（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库专项练习每日一练(06月28日)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库易混易错每日一练(05月21日)
正确的是（）根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）新药监测期已满的国产药品应当（）承担本行政区域内药品不良反应报
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库基础知识每日一练(04月25日)
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展（）根据《药品召回管理办法》,一
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库每日一练强化练习(04月23日)
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）国家实行药品
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考试试题(04月19日)
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（）药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为（）应以《药品不良反应／事件定期汇
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库易错易混每日一练(04月18日)
负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）药物不良反应分为几类（）根据药品不良反应的可预测性、
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库每日一练在线模考(04月17日)
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）药

药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库点击排行

必典考试

药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库最新排行