药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考前模拟考试312
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022模拟练习题303
药品不良反应监测中心的人员的要求是()《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟试题291
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应()药品不良反应主要是指()药品不良反应报告和监测是指()药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()药品
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考前模拟考试274
省级药品不良反应监测机构的主要职责是()国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()不属于国家药品不良反应
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟考试冲刺试题214
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是()药品不良反应报告和监测是指()使用该药品可能引起
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟考试冲刺试题206
药品不良反应监测中心的人员的要求是()根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送()根据《药品不良反应报
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟在线题库201
并将评价结果报送()根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()不属于严重药品不良反应的是()国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()药品生产、经营企
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022模拟练习题189
依照《药品召回管理办法》规定,属于()应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是()该药品引发危害的可能性,以及是否已经对人体健康造成了危害 对主要使用人群的危害影响 对特殊人群,
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022终极模考试题178
应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()药品不良反应报告和监测是指()药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022终极模拟试卷140
应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送()根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟考试练习题114
药品不良反应分为()不属于严重药品不良反应的是()不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是()药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考前模拟考试112
下列关于药品不良反应的说法,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考前点睛模拟考试108
定期通报药品不良反应监测情况的机构是()医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应()省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送()制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库免费模拟考试题107
个人发现的新的或严重的不良反应可以()根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()根据《药品召回管理办法》,药品召回
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟考试题免费下载106
剂量不相关的药品不良反应是()按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库点击排行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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