药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库_主管中药师题库_考试试题

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主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试考试试题(3AE)
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是（）根据《药品召回管理办法》,
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题及答案(4AD)
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）A.一级召回
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题及答案(2AC)
药物不良反应分为几类（）省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）2# 3 4 5 6及时对药品不良反应报告进行核实作出客观、科学、全面的分析承办国
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题下载(5AA)
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试考试试题(5U)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指（）药品不良反应报告和监测是指（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）合格药
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库往年考试试卷(7T)
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）发现死亡病例应当（）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库历年考试试题(2T)
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力应具备药学及相关
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库往年考试试卷(0S)
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）使用该药品可能引起严重健康危害的,属于（）承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作负责制定药品不良反
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考试考试试题试卷(9Q)
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）发现死亡病例应当（）国家食品药品监督管理局# 省级药品监督管理部门各级卫生行
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库历年考试试题下载(1N)
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考试试题(5K)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）使用该药品可能引起严重健康危害的（）合格药品在正常用法下导致的致畸反应
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题及答案(3K)
新药监测期内的国产药品应当（）不属于严重药品不良反应的是（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于（）在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次除报告普通不良反
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022往年考试试卷(9J)
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）不属于召回义务的内容是（）ACD
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题及答案(8J)
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）A.药品经营企业
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库历年考试试题下载(7J)
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群

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