药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库_主管中药师题库_答案解析

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2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷剖析(11.09)
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题全部答案(10.31)
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A.与卫
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷详细答案(10.19)
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）新药监测期已满的国产药品应当（）A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国家食品药品监督管理总局E
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷分析(10.02)
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(08.03)
药品不良反应报告和监测是指（）发现死亡病例应当（）药品不良反应的发现的过程药品不良反应的发现、报告的过程药品不良反应的报告和控制的过程药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程# 药品不良反应的评价
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022冲刺密卷答疑(07.26)
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题答疑(07.21)
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）发现死亡病例应当（）A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B.与卫生与计划生育委员会联
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022试题答案公布(07.09)
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）剂量相关的药品不良反应是（）国家食品药品监督管理局# 省级药品监督管理部门各级卫生行政部门国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心A
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷案例分析题解析(06.28)
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（）每个月报告二次每两个月报告一次每季度报告一次# 每半年报告一次每年报告一次药品经营企业药品生产企业# 医疗机构
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷案例分析题答案(05.21)
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题案例分析题解析(04.25)
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）每个月报告二次每两个月报告一次每季度报告一次#
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷答疑(04.23)
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）不属于严重药品不良反应的是（）A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B.与卫生与计划生
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022冲刺密卷答案解析(04.19)
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题案例分析题答案(04.18)
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）承担药品不良反应报告和监测的宣传
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022冲刺密卷全部答案(04.17)
新的药品不良反应是指（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）医药期刊上从未发表过的不良反应药品说明书中未收载的不良反应# 药品申报资料未上报的不良反应有关文献

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