药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库_主管中药师题库

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2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考前模拟考试312
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库每日一练冲刺练习(11月09日)
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）药品不良反应发现、报告、评价和控
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试考试试题(3AE)
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是（）根据《药品召回管理办法》,
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷剖析(11.09)
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库专业知识每日一练(10月31日)
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题及答案(4AD)
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）A.一级召回
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题全部答案(10.31)
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A.与卫
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022模拟练习题303
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟试题291
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）药品不良反应主要是指（）药品不良反应报告和监测是指（）药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）药品
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022精编在线题库(10月19日)
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）使用该药
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷详细答案(10.19)
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）新药监测期已满的国产药品应当（）A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国家食品药品监督管理总局E
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题及答案(2AC)
药物不良反应分为几类（）省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）2# 3 4 5 6及时对药品不良反应报告进行核实作出客观、科学、全面的分析承办国
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题下载(5AA)
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷分析(10.02)
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库海量每日一练(10月02日)
剂量相关的药品不良反应是（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）使用该药品可能引起暂时的或者
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考前模拟考试274
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）不属于国家药品不良反应
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟考试冲刺试题214
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）药品不良反应报告和监测是指（）使用该药品可能引起
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试考试试题(5U)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指（）药品不良反应报告和监测是指（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）合格药
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库冲刺密卷案例分析题答案+解析(08.03)
药品不良反应报告和监测是指（）发现死亡病例应当（）药品不良反应的发现的过程药品不良反应的发现、报告的过程药品不良反应的报告和控制的过程药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程# 药品不良反应的评价
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库每日一练强化练习(08月03日)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）药品生产
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022冲刺密卷答疑(07.26)
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库易错易混每日一练(07月26日)
正确的是（）不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）根据《药品
2022主管中药师题库药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库往年考试试卷(7T)
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）发现死亡病例应当（）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟考试冲刺试题206
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）根据《药品不良反应报
主管中药师题库2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库历年考试试题(2T)
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力应具备药学及相关
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库年=免费每日一练下载(07月21日)
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应（）国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题答疑(07.21)
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）发现死亡病例应当（）A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B.与卫生与计划生育委员会联
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库模拟在线题库201
并将评价结果报送（）根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（）不属于严重药品不良反应的是（）国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是（）药品生产、经营企
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022基础知识每日一练(07月09日)
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告（）使用该药品可能引起严重健康危害的（）发现死亡病例应当（）药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022试题答案公布(07.09)
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）剂量相关的药品不良反应是（）国家食品药品监督管理局# 省级药品监督管理部门各级卫生行政部门国家药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心A
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022模拟练习题189
依照《药品召回管理办法》规定,属于（）应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）该药品引发危害的可能性,以及是否已经对人体健康造成了危害对主要使用人群的危害影响对特殊人群,
2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库往年考试试卷(0S)
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）使用该药品可能引起严重健康危害的,属于（）承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作负责制定药品不良反
根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原
根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为（）新药监测期内的国产药品应当（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内
使用该药品可能引起严重健康危害的（）
药品安全隐患的评估内容不包括（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行（）省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送（）下列关于药品不良反应的说法
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其
进口药品获准进口之日满5年的，应当（）
进口药品获准进口之日满5年的,应当（）医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当（）按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当（）药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于（）个人发现的新的或严重的不良反应可以（）药品不良反应主要是指（）药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）进口满5年的药品,其药品不良反应须报告（）剂量不相关的药品不良反应是（）药品生产、经营企业和医
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为（）新的药品不良反应是指（）剂量不相关的药品不良反应是（）使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当（）根

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