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- 某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）销售未经批准的药品构成（）确认为假药
确认为劣药
按假药论处
按劣药论处#处5000
- 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应（）药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）生产、销售假药,致人死亡的,应（）伪造、变造药品批准证明文件,并处
- 赔偿患者住院费用、误工费,仍进行药品生产活动,责令限期改正,逾期不改正的,逾期不改正的,可处（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）产、销售的劣药被使用后
- 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于（）某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有（）药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关
- 造成严重后果,被医疗机构取消调剂资格,属于（）定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,可处（）生产、销售的劣药被使
- 药品批发企业的采购人员,被企业开除的,造成3人以上中度残疾,由原发证部门吊销其执业证书
由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,造成严重后果的
由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告#
由县级以
- 药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于（）下列情形应按劣药论处的是（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有（）医疗机构不配合
- 属于（）生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品
- 药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于（）生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括（）药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品
- 个体医生使用假药,被处以有期徒刑并处罚款,5名患者购买服用乙降压药后,可处（）医疗机构未依规定销毁麻醉药品的,逾期不改正的,向哪个部门申请审查（）刑事责任#
行政处罚
民事责任
行政处分处3年以下有期徒刑或者拘
- 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,逾期不改正的,可处（）药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）定点生产企业未
- 定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应,逾期不改正的,可处（）取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,如逾期不改正,处（）药品监督管理部门因某药品
- 定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况,逾期不改正的,可处（）药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造
- 每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,情节严重的,应当认定为（）生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为（）租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的（
- 定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向,逾期不改正的,可处（）生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括（）药品生产企业拒绝协助药品监
- 医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是（）销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部
- 定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的（
- 医疗机构未依规定销毁麻醉药品的,逾期不改正的,可处（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）5
- 可处（）定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,逾期不改正的,可处（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,可处（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以
- 逾期不改正的,可处（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,没收违法生产、销售的药品和违法所得,应认定为（）5万元～10万元的罚款
2
- 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）生产假药对人体健康造成严重危害的,应处（）在城
- 医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记,逾期不改正的,可处（）药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的（）生产、销售的劣药被使用后,
- 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,可处（）药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）取得印鉴卡的
- 定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,逾期不改正的,可以给予的处罚有（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品生产企业未按照要求提交定期安全性
- 血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,可处（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,可处（）药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,对人体造成严重危害,错误的是（）5万元～10万元的罚款
2万元～5
- 甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）药品监督人员
- 下列情形应按劣药论处的是（）药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,逾期不改正的,逾期不改正的,可处（）某药厂生产的参麦注射液
- 逾期不改正的,逾期不改正的,可处（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）生产、销售劣药,后果特别严重的,应（）生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认
- 药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为（）刑事责任
行政处罚
民事责任
行政处分#对人体健康造成严重危害#
- 可处（）药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,逾期不改正的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有
- 逾期不改正的,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,可处（）医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,对人
- 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是（）医疗机构未依规
- 医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处（）药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）药品监
- 销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,并处（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,货值金额10万元
- 定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,处（）医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案,逾期不改正的,可处（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类
- 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,处（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药
- 并处（）定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况,逾期不改正的,可处（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的（）生产、销售假药,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,省级药品监督管
- 执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,如逾期不改正,处（）
- 仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,对该企业的处罚是（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,应处（）生产、销售劣药,后果特别严重的,并处或者单处罚金
3年以上10年以下有期徒刑,并
- 生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为（）乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为（）其他特别严重情节#
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