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- （）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml）,应药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文
- 可以给予的处罚有（）药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,应处（）生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为（）生产、销售的假药被使用后,应当认定为（）医疗机构将其配
- 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的（
- 行政处罚的种类不包括（）第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品,逾期不改正的,可处（）药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应（）医疗机构从无《药品经
- 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有（）药品生
- 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价
- 提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）药品
- 伪造、变造药品经营许可证,没有违法所得的（）生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括（）药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于（）下列应认定为劣药的是（
- 提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的（）医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果,
- 伪造、变造药品批准证明文件,有违法所得的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其（
- 如逾期不改正,处（）医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处（）销售劣药对人体健康造成特别严重后果的,应处（）生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（
- 买卖、出租、出借药品生产许可证,没有违法所得的（）定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况,逾期不改正的,可处（）未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,处违法购进药品货值金额（）
- 对人体造成严重危害,由原发证部门吊销其执业证书#
由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,给予警告
由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动造成严重后果的,造成严重后果的
由药品监督管理部
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有（）药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）生产、销售假药致
- 下列按假药论处的是（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,处（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,
- 买卖药品批准证明文件,有违法所得的（）利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
处违法所得l倍以上3倍以下的罚款#
处2万元
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的（）某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,正确的有（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）生产、销售的假药被使用后,未按照规定实施
- 生产、销售的劣药被使用后,造成重度残疾,应当认定为（）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）对人体健康造成严重危害
对人体健康造成轻度危害
后果特别严重#
其他特别严
- 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经
- 应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,处（）医疗机构未依规定销毁麻醉药品的,逾期不改正的,可处（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,追究刑事责任时应处（）未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依
- 药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,处违法购进药品货值金额（）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应
- 货值金额10万元。截止到案发,逾期不改正的,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）生产假药对人体健康造成严重危害的,应当认定为（）生产、销售的假药被使用后,应当认定为（）药品经营企业从无许可证
- 未经批准,处违法购进药品货值金额（）下列按假药论处的是（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,逾期不改正的,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,应（）药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规
- 已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,对本事件的处理,正确的有（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,应当认定为（）药品经营企业从无许
- 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,处违法购进药品货值金额（）某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法药品销售货值金额（）医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）定点批发企业
- 从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,不妥当的是（）甲医疗机构未经批准,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,未立即停止销售或使用的（）定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,可处（）
- 药品生产企业从无许可证企业购进药品,处违法购进药品货值金额（）医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,处违法购进药品货值金额（）销
- 药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）药品生产企
- 应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂（）某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,对该企业的处罚是（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,应当认定为”其他特
- 提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,该药品应（）生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为（）有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是（）责令停产、停业整顿,情节
- 药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应（）某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）定点批
- 未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调
- 租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的（）医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处（）药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件
- 生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药
- 应当认定为（）药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）生产、销售假药未对人体造成伤害,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,属于（）药品批发企业的采购人员,被企业开除的
- 生产、销售的假药被使用后,应当认定为（）下列按假药论处的是（）未经批准,可以给予的处罚有（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）生产、销售假药,应当认定为（）药品经营企业从
- 生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,依法从重处罚,所指突发事件包括（）药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报
- 生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,可以给予的处罚有（）药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）药品生产企业未按照
- 生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）生产、销售劣药,后果特别严重的,应（）销售未经批准的药品构成（）药品广告批准文号的格
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