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- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,逾期不改正的,后果特别严重的,处以（）生产、销售的劣药被使用后,造成3
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为（）医疗机构从无《药品经
- 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）生产、
- 生产、销售假药未对人体造成伤害,可处（）药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）产、销售的劣药被使用后,应
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有（）药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有（）药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）生产、销售假药致
- 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经
- 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准
- 可处（）药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,逾期不改正的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有
- 仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,对该企业的处罚是（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,应处（）生产、销售劣药,后果特别严重的,并处或者单处罚金
3年以上10年以下有期徒刑,并
- 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认
- 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,逾期不改正的,可处（）药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（
- 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品,逾期不改正的,可处（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）生产、
- 医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案,逾期不改正的,可处（）某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应（）药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其（）生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应
- 药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）生产、销售的假药被使用后,应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是（）（）药品监督管理部门
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