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- 第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）生产劣药对人体健康造成严重危害的,应处（）5万元～10万元的罚款
2万元～5万元的罚款
5000元～2万元的罚款#
5000元～1万元罚款3年以下有期徒刑或者拘役,并
- 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为（）提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）处5000元～3万元的罚款#
处3万元以
- 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,逾期不改正的,后果特别严重的,处以（）生产、销售的劣药被使用后,造成3
- 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚,可处（）定点批发企业未依照规定报告麻醉药
- 每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括（）生产、销售劣药,后果特别严重的,1年内不受理其申请#
对该申请不予受
- 不妥当的是（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）未取得
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为（）医疗机构从无《药品经
- 某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为（）确认为假药
确认为劣药
按假药论处
按劣药论处#其他特别严重情节
对人体健康造成轻度危害
后果特
- 某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡,可以给予的处罚有（）药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）定点批发企业未保证供药
- 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,逾期不改正的,可处（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或
- 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）生产、
- 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）处1000元～5万元
处3万元以下的罚款#
处2万元以下的罚款
处应
- 下列情形应按劣药论处的是（）下列按假药论处的是（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,不妥当的是（）未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）生产、销售劣药,对人体健康造成严
- 医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处（）生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以（）下列应认定为劣药的是（）5万元～10万元的罚款
2万元～5万元的罚款
5000元
- 生产、销售假药未对人体造成伤害,可处（）药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制
- 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正,如逾期不改正,处（）未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（）5000元以上1万元以
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）生产、销售的假药
- 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为（）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）足以严重危害人体健康
对人体健康造成严重危害#
对人体健康造成特别严重危害
- 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品生产企业拒绝召回药品的（）定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类
- 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）产、销售的劣药被使用后,应
- 药品广告审查机关是（）执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,幸未发现对人体造成严重危害,追究刑事责任时可处（）生产、销售的劣药被使用后,由原发
- 46岁。2年前因左卵巢癌行双侧附件切除及腹腔减瘤术,病理：（左卵巢）浆液性卵巢癌。术后5疗程化疗,于一年前结束。某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,对人体造成严重危害,追究
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有（）药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,
- 药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期,该药品应（）刑事责任
行政处罚
民事责任
行政处分#确认为假药
确认为劣
- 甲医疗机构未经批准,逾期不改正的,承担违约责任,属于（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应（）行政处罚的种类不包括（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情
- 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查（）定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,
- 药品广告批准文号的格式正确的是（）某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应（）生产、销售的劣药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为（）行政处罚的种类不包括（）国药广审（视）第2015030
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有（）药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神
- 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的广告批准文号为（）药品生产企业拒绝召回药品的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）生产假药对人体健康造成严重危害的,应处（）乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为（）按从无证
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,尚未发现
- 处以（）生产、销售的劣药被使用后,造成重度残疾,应当认定为（）生产、销售的劣药被使用后,情节严重的,情节严重的,并处罚金#
处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
10年以上有
- 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监
- 应当依法从重处罚的是（）个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚款,造成严重后果,被医疗机构取消调剂资格,属于（）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评
- 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,查获剩余乙降压药280盒。该降压药（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责
- 应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案,逾期不改正的,可处（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法药品销售货值金额（）生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿
- 乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,构成犯罪,其罪名应定为（）某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,追究刑事责任时可处（）生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认
- 销售未经批准的药品构成（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊
- 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成
- 下列应认定为劣药的是（）药品生产企业拒绝召回药品的（）药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）药品监督管理部门因某药品
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