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- 毒性药品处方应()医疗单位供应和调配毒性药品()医疗单位供应和调配毒性药品时凭()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()《
- 关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()毒性药品及其制剂的生产记录应当()毒性药品取
- 调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()含有毒性药品处方的有效期为()配方人员
具有药师以上职称的人员
具有执业药师资格证的人员
配方人员、有药师以上职称的人员#
无需复核E
- 医疗用毒性药品是指()对处方未注明"生用"的毒性中药()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死
- 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()毒性药品及其制剂的生产记录应当()药品监督管理部门#
卫生与计划生育委员会
地方政府
公安局
中医药管理局国务
- 下列不属于毒性药品的是()下列属于毒性药品的是()按毒性药品管理的是()毒性药品取药后,处方应当()下列不属于毒性药品的是()A.砒霜B.砒石C.生巴豆D.制川乌E.红粉阿司匹林
伪麻黄碱
氯苯那敏
阿托品#
对乙酰
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,正确的是()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,保存10年备查B.建立完整的生产记录,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,所用容器和工具
- 含有毒性药品处方的有效期为()毒性药品及其制剂的生产记录应当()A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
- 负责毒性药品收购的机构是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时()根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()含有
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺
- 毒性药品处方剂量不得超过()根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()毒性药品处方调配时,并()A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3
- 正确的是()毒性药品处方调配时,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,标示量要准确无误,并保存3年备查
- 不正确的是()科研和教学单位需要毒性药品时,应当()按毒性药品管理的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()毒性药品处方
- 关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,应当()毒性药品取药后,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
凡加工炮制毒性中药,所用容器和工具要处理干净,并建立完整的生产记录,保存3年备查,必须严格执行
- 毒性药品处方剂量不得超过()毒性药品处方应()毒性药品的处方一般不超过几日处方量()药品生产企业涉及毒性药品的,每次配料必须经几人以上复核签字()医疗单位供应和调配毒性药品()毒性药品的生产记录须()
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()下列属于毒性药品的是()药店供应和调配毒性药品时凭()毒性药品及
- 毒性药品处方剂量不得超过()医疗用毒性药品是指()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()毒
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,每次配料必须经几人以上复核签字()含有毒性药品处方,保存几年备查()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品
- 正确的是()关于毒性药品管理叙述错误的是()科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()毒性药品及其制剂的生产记录应当()A.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完
- 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()下列属于毒性药品的是()《医疗用毒
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,正确的是()关于毒性药品管理叙述错误的是()毒性药品处方调配时,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
经手人要签字