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  • 2022主管中药师题库医疗用毒性药品管理办法题库考试试题(5M)

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()负责毒性药品收购的机构是()药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()B卫生和计
  • 主管中药师题库2022医疗用毒性药品管理办法题库知识点汇总每日一练(05月15日)

    医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()医疗单位供应和调配毒性药品时凭()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,处方应当()专库或专柜存放,加锁保管,专人管理,按规定储存,
  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

    在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且
  • 2022医疗用毒性药品管理办法题库冲刺密卷多选题答案(05.15)

    关于毒性药品的管理,错误的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()DC
  • 2022主管中药师题库医疗用毒性药品管理办法题库模拟练习题134

    凭医师签名的正式处方 调配处方时,必须认真负责,按医嘱注明要求 对处方未注明"生用"的毒性中药,取药后处方保存2年备查连续使用后易产生生理依赖性,治疗剂量与中毒剂量相近,毒性剧烈的药品 毒性剧烈,连续使用后易产生
  • 毒性药品处方调配时,应当()

    毒性药品处方调配时,应当()毒性药品处方应()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()关于毒性药品的管理,错误的是()D保存一年备查 保存两年备查# 保存三年备查 保存五年备查A.付炮制品B.付生品C.拒
  • 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()

    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是()毒性药品处方调配时,处方应当()E医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量# 医疗单位供
  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()毒性药品的处方一般不超过几日处方量()含有毒性药品处方的有效期为()
  • 关于毒性药品的管理,错误的是()

    关于毒性药品的管理,错误的是()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()毒性药品取药后,处方应当()毒性药品
  • 药品零售企业供应和调配毒性药品()

    药品零售企业供应和调配毒性药品()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()毒性药品处方应()
  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药(

    《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()毒性药品取药后,处方应当()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()药品零售企业供应和调配毒性药品()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()药
  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()

    《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()对处方未注明"生用"的毒性中药()A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.
  • 毒性药品的生产记录须()

    毒性药品的生产记录须()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,并()根据《医疗用毒性药品
  • 毒性药品及其制剂的生产记录应当()

    毒性药品及其制剂的生产记录应当()医疗用毒性药品是指()承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()毒性药品取药后,处方应当()《医疗用毒性药品管理办
  • 毒性药品取药后,处方应当()

    不正确的是()负责毒性药品收购的机构是()医疗用毒性药品是指()毒性药品处方应()药品生产企业涉及毒性药品的,每次配料必须经几人以上复核签字()含有毒性药品处方的有效期为()下列不属于毒性药品的是()
  • 药店供应和调配毒性药品时凭()

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存3年备查保存一年备查
  • 医疗单位供应和调配毒性药品时凭()

    医疗单位供应和调配毒性药品时凭()根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()科研和教学单位需要毒性药品时,专账记录,做到
  • 对处方未注明"生用"的毒性中药()

    对处方未注明"生用"的毒性中药()关于毒性药品的管理,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容
  • 按毒性药品管理的是()

    按毒性药品管理的是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()司可巴比妥 巴比
  • 医疗单位供应和调配毒性药品()

    应由谁复核签字()含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是()应当付炮制品 必须经2人以上复核无误 凭医生签名的正式处方# 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定生产
  • 下列属于毒性药品的是()

    下列属于毒性药品的是()关于毒性药品的管理,错误的是()负责毒性药品收购的机构是()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立
  • 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()

    含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()毒性药品的处方一般不超过几日处方量()A.付炮制品B.付生品C.拒绝调配D.炮制品、生品均可E.找医生复核#生
  • 含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是()

    调配后要保存的时间是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()负责毒性药品收购的机构是()医疗机构对购进的医疗
  • 含有毒性药品处方的有效期为()

    含有毒性药品处方的有效期为()毒性药品的生产记录须()药品零售企业供应和调配毒性药品()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查
  • 调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()

    以下叙述正确的是()医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()毒性药品的处方一般不超过几日处方量()含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是()下列属于毒性药品的是()按毒性药品管理的是()毒性药品处方调配
  • 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必

    要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()关于毒性药品管理叙述错误的是()对处方未注明"生用"的毒性中药()毒性药品取药后,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,错误的是()《医疗用毒性
  • 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()

    科研和教学单位需要毒性药品时,应由谁复核签字()下列属于毒性药品的是()毒性药品的生产记录须()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确
  • 下列不属于毒性药品的是()

    下列不属于毒性药品的是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规
  • 毒性药品的处方一般不超过几日处方量()

    毒性药品的处方一般不超过几日处方量()根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()1 2# 3 4 5生产毒性药品及其制剂
  • 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()

    执业药师调配处方时()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,专账记录,做到账物相符 登记造册,专人管理,按规定
  • 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()

    承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()关于毒性药品的管理,错误的是()根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门
  • 毒性药品处方应()

    毒性药品处方应()承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()毒性药品取药后,处方应当()保存一年备查
  • 毒性药品处方调配时,应当()

    应当()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()药店供应和调配毒性药品时凭()《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格
  • 医疗用毒性药品管理办法题库2022试题答案公布(04.19)

    医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()专库或专柜存放,专账记录,专人管理,按规定储存,专人管理,做到账物相符 专库或专柜存放,专账记录,专人保管记录,做到账物相符配方人员
  • 2022主管中药师题库医疗用毒性药品管理办法题库知识点汇总每日一练(04月19日)

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()医疗单位供应和调配毒性药品()毒性药品取药后,处方应当()生
  • 2022主管中药师题库医疗用毒性药品管理办法题库考试题108

    应当()按毒性药品管理的是()医疗单位供应和调配毒性药品时凭()毒性药品取药后,处方应当()毒性药品的生产记录须()《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,并()《医疗
  • 主管中药师题库2022医疗用毒性药品管理办法题库历年考试试题(9J)

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()医疗单位供应和调配毒性药品()关于毒性药品的管理,错误的是()A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量应当付炮制品 必须经2人以上复核无误
  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

    保存5年备查E.建立完整的生产记录,不超过2日极量C.凭医师处方,不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极量E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和
  • 主管中药师题库2022医疗用毒性药品管理办法题库往年考试试题(8J)

    毒性药品处方应()含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当()药品零售企业供应和调配毒性药品()保存一年备查 保存两年备查# 保存三年备查 保存五年备查A.付炮制品B.付生品C.拒绝调配D.炮制品、生品均可E
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