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- 含有毒性药品处方的有效期为（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位
- 含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）1日
1月
6月
1年
2年#EE
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）毒性药品处方应（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）医疗单位供应和调配毒性药品（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）药店供应和调配毒性药
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#配方人员
具
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,加锁保管,专账记录,专人管理,做到账物相符#
专库或专柜存放,做到账物相符
专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符DAA
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,并且建立完整的生产记录,不超过2日极量医疗单位供应和调配毒性药品,计量准确,按医嘱注明要求
对处方未注明"生用"的毒性中药,所用容器和
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）下列
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准（）按毒性药品管理的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）《医疗用毒性药
- 医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）毒性药品处方调配时,应当（）医疗单位诊断证明书
凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
医生签名的正式处方#
主治医师以上人员开具的处方
执业药师开具的处方D
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）药品生产企业涉及毒性药品的,专人管理,做到账物相符#
专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符
专库或专柜存放,专
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,处方应当（）毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,不超过2日极量
凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料,必须经两人以上
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）毒性药品的生产记录须（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）毒性药品的生产记录须（）A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）毒性药品处方应（）毒性药品处方调配时,应由谁复核签字（）医疗单位供应和调配毒性药品（）关于毒性药品的管理,错误的是
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）含有毒性药品处方的有效期为（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位
- 毒性药品处方剂量不得超过（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,保存几年备查（）科研和教学单位需要毒性药品时,应当（）药店供应和调配毒性药品时凭（）毒性药品及
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的
- 应当（）医疗单位供应和调配毒性药品（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）毒性药品处方调配时,应当（）连续使用后易产生生理依赖性,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#
正常用法用量下出现
- 下列不属于毒性药品的是（）毒性药品的生产记录须（）A.砒霜B.砒石C.生巴豆D.制川乌E.红粉D
- 毒性药品处方调配时,应当（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.处方一次有效,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查D.
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）下列不属于毒性药品的是（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）毒性药品及其制剂的生
- 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）下列不属于毒性药品的是（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位
- 毒性药品取药后,处方应当（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查E
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,并（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）医疗单位供应和调配毒性药品（）对处方
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）制定毒性药品年度
- 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,并（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,不正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,应当（）下列属于毒性药品的是（）
- 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）按毒性药品管理的是（）医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量#
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是（）含有毒性药品处方的有效期为（）《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中
- 毒性药品的生产记录须（）关于毒性药品的管理,错误的是（）承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）含有毒性药品处方的有效期为（）毒性药品及其制剂的生
- 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,每次配料必须经几人以上复核签字（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,加锁保管,做到账物相符
登记造册,专人管理,按
- 药店供应和调配毒性药品时凭（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）医疗单位诊断证明书
凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处
- 毒性药品及其制剂的生产记录应当（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）含有毒性药品处方的有效期为（）含有毒
- 毒性药品取药后,处方应当（）下列属于毒性药品的是（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计
- 对处方未注明"生用"的毒性中药（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）医疗用毒性药品是指（）毒性药品处方应（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）AA.卫生和计
- 含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）下列属于毒性药品的是（）按毒性药品管理的是（）毒性药品取药后,处方应当（）A阿司匹林
伪麻黄碱
氯苯那敏
阿托品#
对乙酰氨基酚司可巴比妥
巴比妥
麦角胺
氯化
- 错误的是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,并（）关于毒性药品的管理,错误的是（）EA.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所
- 下列不属于毒性药品的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）药品生产企业涉及毒性药品的,每次配料必须经几人以上复核签字（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）毒性
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