查看所有试题
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
- 负责毒性药品收购的机构是（）医疗用毒性药品是指（）毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）含有毒性药品处方的有效期为（）
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准（）含有毒性药品处方的有效期为（）医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）毒性
- 关于毒性药品的管理,错误的是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）医疗用毒性药品是指（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立
- 正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）医疗用毒性药品是指（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,正确的是（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,所用容器和工具要处理干
- 并（）医疗用毒性药品是指（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）调配毒性药品处方时,并（）
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）毒性药品处方调
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,调配后要保存的时间是（）下列属于毒性药品的是（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）毒性药品处方调配时,应当（）毒性药品的生产记录须（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）含有毒性药品处方的有效期为（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）下列属于毒性药品的是（
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,处方应当（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）毒性药品处方应（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）医疗单位供应和调配毒性药品（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）药店供应和调配毒性药
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,并且建立完整的生产记录,不超过2日极量医疗单位供应和调配毒性药品,计量准确,按医嘱注明要求
对处方未注明"生用"的毒性中药,所用容器和
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）下列
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）毒性药品处方应（）毒性药品处方调配时,应由谁复核签字（）医疗单位供应和调配毒性药品（）关于毒性药品的管理,错误的是
- 毒性药品处方剂量不得超过（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,保存几年备查（）科研和教学单位需要毒性药品时,应当（）药店供应和调配毒性药品时凭（）毒性药品及
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）下列不属于毒性药品的是（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）毒性药品及其制剂的生
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）医疗单位供应和调配毒性药品（）对处方
- 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,并（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,不正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,应当（）下列属于毒性药品的是（）
- 凭医师签名的正式处方
调配处方时,必须认真负责,按医嘱注明要求
对处方未注明"生用"的毒性中药,取药后处方保存2年备查连续使用后易产生生理依赖性,治疗剂量与中毒剂量相近,毒性剧烈的药品
毒性剧烈,连续使用后易产生
- 应当（）按毒性药品管理的是（）医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）毒性药品取药后,处方应当（）毒性药品的生产记录须（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,并（）《医疗
- 关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）毒性药品取
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,正确的是（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,保存10年备查B.建立完整的生产记录,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料,所用容器和工具
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,正确的是（）关于毒性药品管理叙述错误的是（）毒性药品处方调配时,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
经手人要签字
川公网安备 51012202001360号