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- 关于毒性药品的管理,错误的是（）D
- 含有毒性药品处方的有效期为（）毒性药品的生产记录须（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次DC
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,每次处方剂量不得超过3日极量#
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）毒性药品的生产记录须（）1
2#
3
4
无需复核A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生
- 关于毒性药品的管理,应当（）《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,所用容器和工具要处理干净,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）A.建立完整的生产
- 负责毒性药品收购的机构是（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）卫生和计划生育委员会
国家中医药管理局
国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理部
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）1
2#
3
4
无需复核1日
1月
6月
- 下列不属于毒性药品的是（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）A.砒霜B.砒石C.生巴豆D.制川乌E.红粉配方人员
具有药师以上职称的人员
具有执业药师资格证的人
- 含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）1日
1月
6月
1年
2年#EE
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品
- 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）药品生产企业涉及毒性药品的,专人管理,做到账物相符#
专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符
专库或专柜存放,专
- 在本单位药品检验人员的监督下准确投料,处方应当（）毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,不超过2日极量
凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料,必须经两人以上
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的
- 毒性药品处方调配时,应当（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）含有毒性药品处方的有效期为（）A.处方一次有效,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查D.
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,并（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的
- 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述,不正确的是（）调配毒性药品处方时,应由谁复核签字（）按毒性药品管理的是（）医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量#
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）负责毒性药品收购的机构是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）B卫生和计
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过（）医疗单位供应和调配毒性药品（）关于毒性药品的管理,错误的是（）A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量应当付炮制品
必须经2人以上复核无误
- 毒性药品处方应（）含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药,应当（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）保存一年备查
保存两年备查#
保存三年备查
保存五年备查A.付炮制品B.付生品C.拒绝调配D.炮制品、生品均可E
- 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（）科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准（）毒性药品及其制剂的生产记录应当（）药品监督管理部门#
卫生与计划生育委员会
地方政府
公安局
中医药管理局国务
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查（）
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