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- 通过调节基因表达的受体（）要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）关于特异质反应,错误的是（）与用药剂量无关的不良反应（）N胆碱受体
5-羟色胺受体
雌激素受体#
甲状腺素受体#
肾上腺皮质激素受体#A．药物作用最强
B
- 通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）肝药酶的特点是（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）药物选择作用的理论基础是（）尿激酶
依那普利#
阿司匹林#
地高辛#
阿托品A．专一性高,活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很
- 抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）P450酶系的特性是（）磷霉素#
环丝霉素
万古霉素#
两性霉素
青霉素#A．需增加剂量才能维持
- 量反应之量效曲线的正确描述是（）LD50是（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,欲立即达到稳态浓度,效能强的激动剂应是（）药物与血浆蛋白结合后（）极量（）属于"量反应"的指标有（）在一定范围内药物的效应随用
- 药物的排泄途径包括()某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）属于对因治疗的是（）非竞争性拮抗药具有的特点是（）胆汁#
唾液#
肺#
肾脏#
乳汁#A．0.3mg／kg
B．0.6mg／kg
- 有关药物经肾脏排泄的叙述正确的是（）血药浓度达到坪值时意味着（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）肾小管的分泌作用是主动转运过程#
肾小管的主动分泌有弱酸性和弱碱性两个通道#
肾小管的重吸收有主动和被动
- 其原因是（）被动转运的特点是（）量反应之量效曲线的正确描述是（）变态反应#
特异质反应
副作用
继发反应
后遗效应A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应的相对剂量
C．效价强度大则最大效能也大
- 受体的类型分为（）不符合主动转运特性的是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）副作用是指（）离子通道受体#
G蛋白偶联受体#
可与内源性配体结合的受体
具有酪氨酸激酶活性的受体#
调节基因
- 药物选择作用的理论基础是（）按一级动力学消除的药物,药物之间有差异#
B．不固定,随药物剂量而变
C．不固定,药物之间无差别
E．固定不变,药物之间无差异A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B．耗能,且不受饱和限
- 受体应具有的特征（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）舌下给药的特点是（）与配体结合具有饱和性#
与配体结合具有特异性#
一种受体可与多种不同的配体相结合
与配体的结合是可逆的#
同一受体可广泛分布
- 对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血的药物（）主动转运是（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）影响半衰期长短的主要因素是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确
- 经直肠给药适用于下列哪些情况（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）一个效价高,效能强的激动剂应是（）药物的安全范围是指（）肝药酶诱导剂能使()药物影响其作用的本身因素有（）休克病人
- 关于效价的概念正确的是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）药物作用机制是（）下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）受体阻断
- 与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）酮康唑#
灰黄霉素
氟西汀#
红霉素#
奎宁#A．戊巴比妥的解离减少,排
- 通过影响酶的活性而发挥作用的药物是（）药物清除率(CL)（）被动转运的特点是（）强心苷#
新斯的明#
奥美拉唑#
尿激酶#
碘解磷定#A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净#
B．其值与血药浓度有关#
C．其值与消除
- 对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）药物的主动转运是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药理学（）肝肠循环的特点是（）与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（）可使月
- 肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物的主动转运是（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）吸收是指药
- 药物由载体介导的转运方式包括（）首关消除主要发生于()下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）药物的基本作用和药理效应的特点（）能诱导肝药酶的药物是（）被动转运
主
- 生物转化所需的酶有（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）以下阐述中何者不妥药物的主动转运是（）需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）药物作用机制包括（）对生物转化描述正确
- 下列药物联合应用可使药效增强的有（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用于抗菌#
阿替洛尔与氢氯噻
- 肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）相对生物利用度是（）药物的毒性反应是（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）下列给药途径中吸收速度最快的是（）受体的类型分为（）青霉素
万古霉素#
磺胺嘧啶#
头孢
- 正确选择药物剂量时应考虑（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）易产生首关消除的药物是()老年人年
- 经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）不符合主动转运特性的是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）受体（）有关药物的pKa值叙述正确的是（）关于受体特征的描述不正确的是（）有关药物经肾脏排泄的叙述正
- 通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）某药经口服连续给药,按tl／2间隔给药,与受体（）药物的安全范围是指（）关于机体耐药性产生的原因有（）影响P450酶活性的因素有()转运和消除符合零级动力学过程的
- 能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）关于不良反应描述错误的是（）药物产生个体差异是在哪一环节（）联合用药难解决的问题是（）口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是（）药物肝肠循环影响
- 药物吸收是指药物从给药部位进入（）影响药物分布的因素不包括（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）部分激动药（）生物利用度（）首关消除效应是药物在口服后
- 某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）药物的生物利用度是指（）主动转运是（）pKa是指（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的6#
5
4
3
2A．脂溶性
B
- 阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干,称为药物的（）下列药物被动转运的错误项是（）药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）毒性反应
副作用#
治疗作用
变态反应
后遗效应A．膜两侧浓度达
- 细菌产生耐药性的机制可能是（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）第二信使包括（）增加代谢拮抗物#
产生灭活酶#
改变细菌胞质膜通透性#
改变药物作用的
- 通过理化反应发挥药理效应的药物是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）受体拮抗药的特点是（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）下列
- 能抑制肝药酶活性的药物是（）肝清除率小的药物（）一级消除动力学（）苯巴比妥
氯霉素#
西咪替丁#
另嘌醇#
异烟肼#A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少#
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易
- 可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）药物作用的两重性是指（）关于药物的转运,正确的是（）量效曲线可以为用
- 确定儿童用药剂量的方法包括（）受体激动剂的特点是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）药物作用的两重性是指（）关于毒性反应（
- 下列可作为第二信使的有（）关于血脑屏障,正确的是（）下列哪种剂量会产生不良反应（）下列有关受体的叙述正确的是（）影响药物相互作用的药效学机制有()有关变态反应的描述正确的是（）肌醇磷脂#
环磷腺苷#
钙离子#
- 应用某药时,其副作用（）下列说法错误的为()不同药物经生物转化后,可能出现（）下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）单独应用时,难以避免#
单独应用时,可以避免
可以联合用药加以克服#
联合用药不能克服
用药
- 非竞争性拮抗药具有的特点是（）药物的血浆半衰期指（）经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）有关变态反应的描述正确的是（）有
- 有关药峰浓度韵叙述正确的是（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()药物的主动转运是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间
- 具有肝肠循环的药物有（）下列对肝药酶错误的叙述是大多数药物通过生物膜的转运方式是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）生物利用度是（）竞争性拮抗药具有
- 关于受体特征的描述不正确的是（）治疗量是指（）某药的量效曲线平行后移,说明（）药物在药动学上的相互作用有（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）注射青霉素引起的过敏性休
- 在船员职责分工中,大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、机舱水密门；Ⅴ、机舱堵漏设备；Ⅵ、应急发电机。药理学研究的中心内容是（）时一量曲线下面积
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