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- 在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）药理学是研究（）药物的一级动力学消除是()下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）关于受体特征的描述不正确的是
- 药物的治疗指数是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）有关受体的概念正确的是（）A．A
B．B#
C．C
D．D
E．EA．起效快
B．起效慢
C．维持时间长#
D．维持时间短
E．以上都不是是一类介导细胞信号转导的功
- 药动学中房室模型概念的建立基于（）可引起特异质反应的药物有（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）应用某药时,其副作用（）A．药物的分布速度不同#
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸收速度不同
D．药物
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）不符合主动转运特性的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）配体包括（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．药物可从低浓度一侧向高浓
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．肌内注射#
B．直肠给药#
C．吸入给药#
D．舌下含服#
E．
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）受体阻断药是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）确定儿童用药剂量的方法包括（）A．部分激动药
- 某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）药物产生个体差异是在哪一环节（）关于“表观分布容积”,错误的描述是（）pH
- 血药浓度达到坪值时意味着（）药物的主动转运是（）药理学是研究（）下列不属于被动转运的选项是()非竞争性拮抗药（）A．药物的吸收过程又重复
B．药物的分布过程又重复
C．药物的作用最强
D．药物的吸收速度与消除
- 以下不属于抑菌药的为（）立克次体感染宜选用的药物是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）四环素禁用于哪种人群（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
林可霉素氯
- 以下不属于抑菌药的为（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
林可霉素青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林
- 繁殖期杀菌药是（）以下问题属于生态破坏的是（）.梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）用于治
- 生物利用度是（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）属于药酶抑制剂的有()A．评价药物制剂吸收程度的重要指标#
B．就是绝对生物利用度
C．与药一时曲线下面积无关
D．无法比较两种制剂的吸收情况
E．不能
- 以下叙述错误的是（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖以发展的原动力
应激反应是保持健康的条件#
应激反应是人格和行为健全的
- 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）关于毒性反应（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A．峰浓度
B．有效药浓度
C．稳态药浓度#
D．
- 某药按一级动力学消除,其t1／2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物的血浆半衰期指（）下列说法错误的为()能抑制肝药酶的药物是()经体内代谢转化后产生
- 首次剂量加倍的原因是（）关于毒性反应（）在临床上做到合理用药,需了解（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）关于机体耐药性产生的原因有（）药物载体转运的方式包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解
- 关于表观分布容积,下列说法正确的是（）属于肝药酶诱导剂的有（）对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．代表真正的容积
B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C．反映药物在体内分布广窄的
- 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）弱酸性药在碱性尿液中（）生物转化所需的酶有（）A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定#A．解离少,再
- 药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）符合药物副作用的描述是（）受体（）有关药峰浓度韵叙述
- 阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）药物在药动学上的相互作用有（）P450酶系的特性是（）A．1％
B．O．1％
C．O．01％#
- 肝清除率小的药物（）联合用药难解决的问题是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）下列对肝药酶错误的叙述是某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）关于撤药症状的描述,正确的是（）如单位时间给药总量不
- 药物主动转运的特点是()下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）关于特异质反应,错误的是（）关于不良反应,错误的是()安慰剂是（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．由载体进行,消耗能量#
B．由载
- 其血浆半衰期数值是（）对药物分布无影响的因素是（）可表示药物安全性的参数是()对消除半衰期的认、识不正确的是（）影响药效学的相互作用包括（）药理学的研究内容包括（）受体的共同特征有（）关于效价的概念正确
- 药物简单扩散的特点是（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）pH与pKa
- 药物半衰期主要取决于（）决定药物每天用药次数的主要因素是（）A．分布容积
B．剂量
C．给药途径
D．给药间隔
E．消除速率#A、作用强度
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内消除速度#
E、药物半衰期#
- 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）受体拮抗药的特点是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的毒性反应是（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）药
- 肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）肝药酶的特点是（）A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情减少剂量#A．Vd值大,血药浓度高
C．以
- 药物达到稳态血药浓度时意味着（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）药物的一级
- 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于撤药症状的描述,正确的是（）在机体方面影响药物的作用的因素（）被动转运的主要特点包括（）首关消除效应是药物在口服后（）A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．
- 药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）被动转运的特点是（）药物载体转运的方式包括（）A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长#
D．维持时间短
E．以上都不是A
- 下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）LD50是指（）。药物作用机制与下列因素有关()属于肝药酶诱导剂的有（）下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）A．肾小球毛细血管通透性增大
B．极性高、水溶性
- 四环素禁用于哪种人群（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）甲硝唑的临床适应证包括（）中、老年人
月经
- 静止期杀菌药是庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺旋体有较好作用的是（）A．头孢菌素类
B．四环素类
C．大环内酯类
D．磺胺类
E．氨基糖苷类#铜绿假单胞菌感染
结核性脑膜炎#
大肠杆菌引起的尿路感染
G杆菌所致的
- 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）关于青霉素抗菌谱的叙述正确的是（）G球菌
G球菌
大肠杆菌#
军团菌
立克次体对支原体有效
对G球菌有效#
对G杆菌有效#
对螺旋体有效#
对G杆菌有效
- 下列药物中能诱导肝药酶的是（）药物的副作用是（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）易化扩散的特点是（）如单位时间给药总量不变,不逆浓度差,有竞争性抑制现象#
B．
- 繁殖期杀菌药是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()治疗伤寒可选用的药物是（）耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）易引起骨髓抑制的抗生素是（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）下列何种抗生素易发生肝
- 易化扩散是（）相对生物利用度是（）某弱酸性药pKa为3.4,主要是通过（）药物产生副作用所用的剂量为（）某两种药物联合应用,这种作用叫做（）药物的半数有效量(ED50)是指（）竞争性拮抗药的特点有（）经直肠给药适用
- 某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）药物的肝肠循环可影响（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的
- 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）药物的毒性反应是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）影响药物疗效的
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