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- 药物简单扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）配体包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运#A．与受体结
- 治疗指数为（）相对生物利用度是（）常用与吞下给药的药物是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）关于胎盘屏障,正确的是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）影响药物作用的机体方面的因素有（）A．
- 一个效价高,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．A
B．B
C．C#
D．D
E．EA．对受体无亲和力,有内在活性
B．对受体有亲和力,有内在活性
C．对
- 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药理效应的质反应包括（）有关毒性反
- 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）影响药物吸收的因素不包括（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）易化扩散的特点是（）A．
- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）影响药物分布的因素不包括（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）
- 下列属于局部作用的是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）某药的量效曲线平行后移,说明（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）主动转运的特点是（）A．普鲁卡因的浸润麻醉#
B．利多卡因抗
- 对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）关于等量等间隔多次用药,正确的有（）药物和受体结合的分子引力来源于（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）A．减少剂量
- 药物产生副作用所用的剂量为（）药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）受体激动剂的特点是（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）首
- 某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了（）对血浆半衰期的描述错误的是（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）吸收是指药物自给药部位进入（）影响药效学
- 副作用是（）首关消除大,血浓度低的药物（）关于血脑屏障,正确的是（）为了维持药物的有效浓度,应该（）A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应,是可以避免或较轻的#
B．应用药物不当而产生的作用
C．由于患者
- 关于受体存在的部位,弱碱性药物在临床上做到合理用药,需了解（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,但离子通道不是受体
E．G蛋白偶联受体位于胞质中A．解离多,再吸收少,再吸收多,排泄慢
- 药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于（）联合用药时可出现的情况是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）药物与受体结
- 药物的后遗效应（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的毒性反应是（）对药物分布无影响的因素是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．是治疗
- 可表示药物安全性的参数是()受体阻断剂的特点是（）病人对药物反应的个体差异不包括（）药物与血浆蛋白结合后（）影响药物作用的因素有()效能反映药物的（）A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数#
D．半数致死量
E．半
- 5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()口服后只有少部分进入体内循环的药物（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）药物的半衰期为6h,ED50：25mg
- 关于不良反应,错误的是()药物的生物利用度是指（）体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预
- 药物的安全范围指（）药物的副作用是（）首关消除主要发生于()下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）哪种利尿药的效应强度最高（）关于血脑屏障,正确的是（）被动转运的特点是（）影响药物
- 停药反应（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的后遗效应（）易产生首关消除的药物是()受体（）关于机体耐药性产生的原因有（）A．与反跳反应不同
B．突然停药可防止发生
- 关于毒性反应（）关于机体耐药性产生的原因有（）肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）A．用药剂量过大时易发生#
B．与体内药物蓄积无关
C．症状较轻
D．主要是指急性中毒
E．出现中毒后应减量A．该药被药酶转
- 药物吸收是指药物从给药部位进入（）细胞内的过程
细胞外液的过程
血液循环的过程#
胃肠道的过程
作用部位的过程
- 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）直肠给药适用于下述情况()受体的共同特征有（）生物转化所需的酶有（）A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体#
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的
- 一个效价高,效能强的激动剂应是（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）A．高脂溶性,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．抑制经肾
- 某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的适应证,取决于（）生物利用度是（）A．药物的特异质反映
B．药物的副作
- 拮抗指数pa2的意义是（）受体阻断药的特点是（）药物是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）肝药酶()关于受体特征的描述不正确的是（）A．使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
- 繁殖期杀菌药是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）A．氨基糖苷类
B．多黏菌素B
C．四环素类
D．青霉素类#
E．氯霉素类红霉素
林可霉素
万古霉素#
泰利霉素
阿奇霉素
- 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）A．有效血浓度
B．最小中毒浓度
C．最高峰浓度
D．最低血浓度
E．稳态血浓度#A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运#
- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）四环素用于治疗（）下列属于一线抗结核的药物有（）四环素#
青霉素G
庆大霉素
万古霉素
氯霉素滴维净
- 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）对受体的认识正确的是()若A药的ED50A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应#A．受体是最先与药物直接反应的化学基团#
B．药物必须与全部受体结合才能
- 某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）安全范围是指（）药物的肝肠循环可影响（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）关于撤药症状的描述,正确的是（）对一级消除动力学的正确
- 静止期杀菌药是易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）受体阻断药的特点是（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()药物半衰期主要取决于（）药物的安全范围是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于
- 氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）正手突击一般下旋来球,则应触球中部偏,弧线应稍低（）抑制细菌蛋白质合成#
增加胞浆膜通透性
抑制胞壁黏肽合成酶
抑制二氢叶酸合成酶
影响
- 下列哪种剂量会产生不良反应（）关于不良反应描述错误的是（）符合毒性反应的描述是()对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）为了维持药物的有效浓度,应该（）有关药物排泄正确的为()A．治疗量
B．极量
C．
- 药物的后遗效应（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较持久A．药物本身的效价
B．
- 关于特异质反应,错误的是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）竞争性拮抗药的特点有（）A．其反应性质与常人相同#
B．是不良反应的一种
C．特异质患者用少量药物就可能引起
D．与遗传有关
E
- 药物对动物急性毒性的关系是药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）副作用的产生是由于（）药物的一级动力学消除是()P450酶系的特性是（）A．LD50越大,越容
- 某药按一级动力学消除,是指（）治疗量是指（）下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）药物的安全范围是指（）非竞争性拮抗药（）首关消除效应是药物在口服后（）A．
- 药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,意味着（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）A．口服吸收完全#
B．口服药物未经肝门静脉吸收
C．口服吸收较快
D．
- 药物消除的零级动力学是指（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时
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