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  • 有关药物排泄描述正确的有()

    有关药物排泄描述正确的有()以下选项叙述正确的是()药物简单扩散的特点是()符合受体概念的描述是()直肠给药适用于下述情况()应用某药时,其副作用()与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物(
  • 药物的肝肠循环影响了药物在体内的()

    药物的肝肠循环影响了药物在体内的()药物的毒性反应是()下列情况下药物从肾脏的排泄减慢()部分激动药是()有关药物经肾脏排泄正确的叙述是()A.起效快慢 B.代谢快慢 C.生物利用度 D.作用持续时间# E.与
  • 消除半衰期的长短取决于()

    消除半衰期的长短取决于()A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是()下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应()符合受体概念的描述是()能抑制肝药酶的药物是()药物选择作用的理论基础
  • 弱酸性药物在碱性尿液中()

    弱酸性药物在碱性尿液中()药物效应动力学(药效学)研究的内容是()A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,再吸收多,排泄快 D.解离少,再吸收少,排泄快 E.解离少,再吸收多,排泄慢A.药物的临床效果 B.药
  • 对消除半衰期的认、识不正确的是()

    对消除半衰期的认、识不正确的是()治疗量是指()某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物的灭活和消除速度可决定其()对一级消除动力学的正确阐述为()有关毒性反应的叙述正确的是()下列
  • 苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:()

    苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:()药物学的概念是生物转化()关于pA2值的概念正确的是()A.碱化尿液,使解离度增大,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C.碱化尿液,使解离度增大,使解离度增大,使解离度减少,并
  • 某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()

    某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()以下选项叙述正确的是()下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产
  • 为了维持药物的有效浓度,应该()

    为了维持药物的有效浓度,应该()下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了()A.服用加倍的维持剂量 B.每四小时用药一次 C.每天三次或三
  • 关于t1/2的叙述哪一项是错误的()

    关于t1/2的叙述哪一项是错误的()时一量曲线下面积代表()对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为()某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为()生物转化所需的酶有()药物选
  • 某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度

    某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()下列属于局部作用的是()有关部分激动药正确的是()药物分布容积的意义在于()有关药峰浓度韵叙述正确的是()A.30小时 B.35小时 C.8
  • 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常

    当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用()生物利用度是()药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的()下列给药途径中吸收速度最快的是()某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药
  • 药物与血浆蛋白结合后()

    药物与血浆蛋白结合后()下列关于药物吸收的叙述中错误的是()药动学中房室模型概念的建立基于()某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示()A.排泄加快 B.作用增强 C.代谢加快 D.暂时失去药理活性
  • 关于药物在体内转化的叙述错误的是()

    关于药物在体内转化的叙述错误的是()下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关()先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在()A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C.P450酶对底物
  • 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是()

    丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是()以下对安慰剂不正确的阐述是()下列药物被动转运的错误项是()量效曲线可以为用药提供什么参考()药物的毒性反应是()时一量曲线下面积代表()联合用药的目的
  • 按一级动力学消除的药物其消除半衰期()

    按一级动力学消除的药物其消除半衰期()符合毒性反应的描述是()A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 E.固定不变#A.与剂量无关的不良反应 B.在治疗量下出现的不良反应 C.
  • 肝肠循环是指()

    肝肠循环是指()某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()药物的灭活和消除速度可决定其()药物消除的零级动力学是指()A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程 B.药物自胆汁
  • 某pKa为4.4的弱酸性药,在pH1.4的胃液中其解离度约为()

    某pKa为4.4的弱酸性药,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()肝药酶的特点是()有关药物的pKa值叙述正确的是()A.0.5 B.0.1 C.0.01 D.0.001# E.0.0001A.介于最小有效量与极量之间# B.大于极量 C.
  • 某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为()

    某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为()药物消除的零级动力学是指()有关变态反应的描述正确的是()配体包括()药物选择作用的理论基础是()A.6 B.5 C.4# D.3 E.2A.吸收与代谢平衡 B.血浆浓度达到
  • 药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的()

    药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的()恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为()口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是()关于毒性反应()A.效应强度 B.内在活性# C.
  • 药物的安全范围是指()

    药物的安全范围是指()药理学的研究方法是实验性的,这意味着()下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的()药物和血浆蛋白结合()按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2
  • 下列给药途径中吸收速度最快的是()

    下列给药途径中吸收速度最快的是()服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效的原因是()易出现首关消除的给药途径是()关于胎盘屏障,正确的是()药物分布容积的意义在于()属于肝药酶抑制剂的有()现已确定的第二信使主
  • 吸收是指药物自给药部位进入()

    吸收是指药物自给药部位进入()药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为()某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于()第二信使包括()新生儿用药易中毒的因素在
  • 药物的治疗指数是指()

    药物的治疗指数是指()A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是()首次剂量加倍的原因是()受体的共同特征有()A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值# C.LD50与ED50的差 D.ED95
  • 受体拮抗剂的特点是,与受体()

    受体拮抗剂的特点是,与受体()对治疗指数的描述错误的是()药物的血浆t1/2是指下列时间()A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性# E.无亲和力,
  • 药物在体内作用起效的快慢取决于()

    药物在体内作用起效的快慢取决于()药物半衰期主要取决于()A.药物的吸收速度# B.药物的首关消除 C.药物的生物利用度 D.药物的分布速度 E.药物的血浆蛋白结合率A.分布容积 B.剂量 C.给药途径 D.给药间隔
  • 主动转运的特点是()

    主动转运的特点是()患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体()麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为()大多数药物通过细胞膜转运的方式是()吸收是指药物自给药部位进入()关于药物在体内转化的叙述错误的是(
  • 大多数药物通过细胞膜转运的方式是()

    大多数药物通过细胞膜转运的方式是()药物产生副作用所用的剂量为()药物的肝肠循环影响了药物在体内的()药物的不良反应包括()A.主动转运 B.简单扩散# C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运A.LD50 B.ED50 C.
  • 药物与血浆蛋白结合()

    药物与血浆蛋白结合()下列情况下药物从肾脏的排泄减慢()受体应具有的特征()A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的# D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象A.青霉素C合用丙磺舒# B.阿司
  • 下列哪种给药方式可能会出现首过效应()

    下列哪种给药方式可能会出现首过效应()氟尿嘧啶的抗癌作用属()药物的治疗指数是()需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是()药物的配伍禁忌主要指()在临床上做到合理用药,需了解()为了维持药
  • 易化扩散的特点是()

    正确的有()A.不耗能,不逆浓度差,有竞争性抑制现象# B.不耗能,特异性不高,不逆浓度差,逆浓度差。特异性高,有竞争性抑制现象 E.耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转
  • 药物的半数有效量(ED50)是指()

    药物的半数有效量(ED50)是指()具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是()决定药物每天用药次数的主要因素是()某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是:其()某药按一级动力学消除,是指()经直肠
  • 部分激动剂的特点是()

    部分激动剂的特点是()药理学是研究()受体阻断药是()药理效应的质反应包括()A.与受体的亲和力较强,但内在活性较弱# B.与受体的亲和力较弱,但内在活性较强 C.与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱 D.被结合
  • 简单扩散的特点是()

    简单扩散的特点是()阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的药物与血浆蛋白结合()A.需要消耗能量 B.需要载体 C.逆浓度差转运 D.顺浓度差转运# E.有饱和性和竞争性抑制现象A.毒性反应 B.副作用# C.治疗
  • LD50是指()。

    LD50是指()。按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是()药物的治疗指数是指()药物在体内作用起效的快慢取决于()属于对因治疗的是()应用某药时,其副作用()绝对致死
  • 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()

    药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合()影响药物吸收的因素不包括()药物的血浆t1/2是指下列时间()下列属于局部作用的是()A.白蛋白# B.血红蛋白 C.糖蛋白 D.脂蛋白 E.球蛋白A.药物间的吸附与络合 B.消
  • 2022化学治疗药物题库冲刺密卷详细解析(09.09)

    易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是()对铜绿假单胞菌无效的青霉素为()甲氨蝶呤 环磷酰胺 氟尿嘧啶# 巯嘌呤 博来霉素羧苄西林 磺苄西林 青霉素V# 美洛西林 哌拉西林
  • 安慰剂是()

    安慰剂是()治疗量是指()某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()关于药物在体内转化的叙述错误的是()对生物转化描述正确的有()与用药剂量无关的不良反应()A.治疗用的主要药
  • 副作用的产生是由于()

    副作用的产生是由于()关于表观分布容积,下列说法正确的是()肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药()病人的特异性体质 病人的肝肾功能不良 病人的遗传变异 药物作用的选择性低# 药物的安全范围小A.代表真正的
  • 2022药理学题库总论题库冲刺密卷单选题解析(09.09)

    下列哪类药物不适宜采用口服给药()A.对胃肠道刺激性大的药物# B.首关消除强的药物# C.易被消化酶破坏的药物# D.胃肠道不易吸收的药物# E.易被胃酸破坏的药物#
  • 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应()

    副作用是在哪种剂量下产生的不良反应()下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是()拮抗指数pa2的意义是()A.最小有效量 B.治疗剂量# C.大剂量 D.阈剂量 E.与剂量无关A.结合后可通过生物膜转运# B.结合后
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