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- 有关药物排泄描述正确的有()以下选项叙述正确的是（）药物简单扩散的特点是（）符合受体概念的描述是（）直肠给药适用于下述情况()应用某药时,其副作用（）与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（
- 药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）药物的毒性反应是（）下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）部分激动药是（）有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间#
E．与
- 消除半衰期的长短取决于（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）符合受体概念的描述是（）能抑制肝药酶的药物是()药物选择作用的理论基础
- 弱酸性药物在碱性尿液中（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）A．解离多,再吸收多,排泄慢
B．解离多,再吸收少,再吸收多,排泄快
D．解离少,再吸收少,排泄快
E．解离少,再吸收多,排泄慢A．药物的临床效果
B．药
- 对消除半衰期的认、识不正确的是（）治疗量是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物的灭活和消除速度可决定其（）对一级消除动力学的正确阐述为（）有关毒性反应的叙述正确的是（）下列
- 苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）药物学的概念是生物转化（）关于pA2值的概念正确的是（）A．碱化尿液,使解离度增大,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C．碱化尿液,使解离度增大,使解离度增大,使解离度减少,并
- 某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）以下选项叙述正确的是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产
- 为了维持药物的有效浓度,应该（）下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了（）A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三
- 关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）时一量曲线下面积代表（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）生物转化所需的酶有（）药物选
- 某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是（）下列属于局部作用的是（）有关部分激动药正确的是（）药物分布容积的意义在于（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）A．30小时
B．35小时
C．8
- 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）生物利用度是（）药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）下列给药途径中吸收速度最快的是（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药
- 药物与血浆蛋白结合后（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）药动学中房室模型概念的建立基于（）某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
- 关于药物在体内转化的叙述错误的是（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C．P450酶对底物
- 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）以下对安慰剂不正确的阐述是()下列药物被动转运的错误项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的毒性反应是（）时一量曲线下面积代表（）联合用药的目的
- 按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）符合毒性反应的描述是()A．随用药剂量而变
B．随给药途径而变
C．随血浆浓度而变
D．随给药次数而变
E．固定不变#A．与剂量无关的不良反应
B．在治疗量下出现的不良反应
C．
- 肝肠循环是指（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）药物的灭活和消除速度可决定其（）药物消除的零级动力学是指（）A．药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程
B．药物自胆汁
- 某pKa为4．4的弱酸性药,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()肝药酶的特点是（）有关药物的pKa值叙述正确的是（）A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001#
E．0．0001A．介于最小有效量与极量之间#
B．大于极量
C．
- 某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）药物消除的零级动力学是指（）有关变态反应的描述正确的是（）配体包括（）药物选择作用的理论基础是（）A．6
B．5
C．4#
D．3
E．2A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到
- 药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是（）关于毒性反应（）A．效应强度
B．内在活性#
C．
- 药物的安全范围是指（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）药物和血浆蛋白结合（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）易出现首关消除的给药途径是（）关于胎盘屏障,正确的是（）药物分布容积的意义在于（）属于肝药酶抑制剂的有()现已确定的第二信使主
- 吸收是指药物自给药部位进入（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）第二信使包括（）新生儿用药易中毒的因素在
- 药物的治疗指数是指（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）首次剂量加倍的原因是（）受体的共同特征有（）A．ED50与LD50的比值
B．LD50与ED50的比值#
C．LD50与ED50的差
D．ED95
- 受体拮抗剂的特点是,与受体（）对治疗指数的描述错误的是（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）A．无亲和力,无内在活性
B．有亲和力,有内在活性
C．有亲和力,有较弱的内在活性
D．有亲和力,无内在活性#
E．无亲和力,
- 药物在体内作用起效的快慢取决于（）药物半衰期主要取决于（）A．药物的吸收速度#
B．药物的首关消除
C．药物的生物利用度
D．药物的分布速度
E．药物的血浆蛋白结合率A．分布容积
B．剂量
C．给药途径
D．给药间隔
- 主动转运的特点是（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）吸收是指药物自给药部位进入（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（
- 大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）药物产生副作用所用的剂量为（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）药物的不良反应包括（）A．主动转运
B．简单扩散#
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运A．LD50
B．ED50
C．
- 药物与血浆蛋白结合（）下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）受体应具有的特征（）A．是不可逆的
B．加速药物在体内的分布
C．是疏松和可逆的#
D．促进药物排泄
E．无饱和性和置换现象A．青霉素C合用丙磺舒#
B．阿司
- 下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）药物的治疗指数是（）需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）药物的配伍禁忌主要指（）在临床上做到合理用药,需了解（）为了维持药
- 正确的有（）A．不耗能,不逆浓度差,有竞争性抑制现象#
B．不耗能,特异性不高,不逆浓度差,逆浓度差。特异性高,有竞争性抑制现象
E．耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象A．口服吸收速度不同
B．药物体内生物转
- 药物的半数有效量(ED50)是指（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）决定药物每天用药次数的主要因素是（）某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）某药按一级动力学消除,是指（）经直肠
- 部分激动剂的特点是（）药理学是研究（）受体阻断药是（）药理效应的质反应包括（）A．与受体的亲和力较强,但内在活性较弱#
B．与受体的亲和力较弱,但内在活性较强
C．与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱
D．被结合
- 简单扩散的特点是（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的药物与血浆蛋白结合（）A．需要消耗能量
B．需要载体
C．逆浓度差转运
D．顺浓度差转运#
E．有饱和性和竞争性抑制现象A．毒性反应
B．副作用#
C．治疗
- LD50是指（）。按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）药物的治疗指数是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于（）属于对因治疗的是（）应用某药时,其副作用（）绝对致死
- 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）影响药物吸收的因素不包括（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）下列属于局部作用的是（）A．白蛋白#
B．血红蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白A．药物间的吸附与络合
B．消
- 易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）甲氨蝶呤
环磷酰胺
氟尿嘧啶#
巯嘌呤
博来霉素羧苄西林
磺苄西林
青霉素V#
美洛西林
哌拉西林
- 安慰剂是（）治疗量是指（）某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）对生物转化描述正确的有（）与用药剂量无关的不良反应（）A．治疗用的主要药
- 副作用的产生是由于（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）病人的特异性体质
病人的肝肾功能不良
病人的遗传变异
药物作用的选择性低#
药物的安全范围小A．代表真正的
- 下列哪类药物不适宜采用口服给药()A．对胃肠道刺激性大的药物#
B．首关消除强的药物#
C．易被消化酶破坏的药物#
D．胃肠道不易吸收的药物#
E．易被胃酸破坏的药物#
- 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）拮抗指数pa2的意义是（）A．最小有效量
B．治疗剂量#
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关A．结合后可通过生物膜转运#
B．结合后
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