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- 属于对因治疗的是（）下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）可引起特异质反应的药物有（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．青霉素治疗G+菌感染#
B．肾上腺素治疗支气管哮喘
C．哌替啶治疗各种疼痛
D．
- 在机体方面影响药物的作用的因素（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）A
- 药物的消除包括（）药物的副反应是指（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要
- 有关一级消除动力学正确的是（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）药物在血浆中
- 对生物转化描述正确的有（）首关消除主要发生于()体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）竞争性拮抗药的特点有（）肝肠循环的特点是（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）A．药物转化后,药理活性
- 药物分布容积的意义在于（）药物的血浆半衰期临床意义是()A．提示药物在血液及组织中分布的相对量#
B．用以估算体内的总药量#
C．用以推测药物在体内的分布范围#
D．反映机体对药物的吸收及排泄速度
E．用以估算欲达
- 药物的拮抗作用包括（）药物的体内过程是指（）具有肝肠循环的药物有（）应用某药时,其副作用（）A．生理性拮抗#
B．药理性拮抗#
C．化学性拮抗#
D．遗传性拮抗
E．专向性拮抗A．药物在靶细胞或组织中的浓度
B．药物
- 非竞争性拮抗药（）首关消除大,血浓度低的药物（）药物的主动转运是（）A．与激动药不争夺同一受体#
B．可使激动药量效曲线右移#
C．不能抑制激动药量效曲线最大效应
D．与受体结合后能改变效应器的反应性#
E．能与
- 有关部分激动药正确的是（）对治疗指数的阐述何者不正确（）关于特异质反应,错误的是（）负荷剂量为常规剂量的（）现已确定的第二信使主要有（）有关受体的概念正确的是（）A．与受体结合亲和力小
B．内在活性较小#
- 合理用药的原则包括（）下列对肝药酶错误的叙述是药理学是研究（）吸收较快的给药途径是（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）以下哪些药物产生肝肠循环()可引起特异质反应的药物有（）下列可作为第二信使的有
- 对一级消除动力学的正确阐述为（）LD50是（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）有关一级消除动力学正确的是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物清除率(CL)（）
- 药物副作用的特点包括（）LD50是（）对治疗指数的阐述何者不正确（）按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）药物的后遗效应（）药物的消除包括（）部分激动药特点有（
- 一级消除动力学（）影响药物效应的因素是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物的主要排泄器官为（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）部分激动药（）药物血浆半衰期的意义有()A．药物半衰
- 则（）影响药物分布的因素不包括（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）主动转运的特点是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）对受体的认识正确的是()易产生首关消除的药物是()A
- 肝药酶诱导剂的作用是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）有关药物排泄正确的为()药物副作用的特点包括（）下列关于主动转运的叙述正确的
- 影响药物作用的因素有()下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．年龄#
B．剂型#
C．适应证
D．给药途径#
E．肝肾功能#A．为连续用药,可不择手段地获得药品
B．用药量有加
- 激动β受体同时α阻滞受体,可引起下述效应()LD50是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）受体拮抗药的特点是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）连续多次给
- 下列药物中属于药酶诱导剂的有()首关消除大,血浓度低的药物（）影响药物吸收的因素是（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）肝清除率小的药物（）关于效应强度的概念正确的是（）A．苯巴比妥#
B
- 肝药酶诱导剂能使()下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药
- 下列说法错误的为()药物作用开始快慢取决于（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）药物和受体结合的分子引力来源于（）A．药理学研究中更常用浓度-效应关系
B．药理效应强弱为连续增减的量变,
- 药物作用机制与下列因素有关()药物的内在活性指（）药物影响其作用的本身因素有（）A．改变细胞周围理化性质#
B．改变药物的剂型
C．改变药物的代谢
D．补充机体所缺乏的物质#
E．影响神经递质或激素#A．药物穿透生
- 影响药物相互作用的药效学机制有()药物的主动转运是（）消除半衰期的长短取决于（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）通过抑制酶的活性
- 药物的血浆半衰期临床意义是()影响药物吸收的因素不包括（）治疗量是指（）拮抗指数pa2的意义是（）联合用药的目的是()可引起特异质反应的药物有（）受体的类型有（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物
- 对受体的认识正确的是()吸收是指药物自给药部位进入（）属于不良反应的是（）药理效应的质反应包括（）A．受体是最先与药物直接反应的化学基团#
B．药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应
C．受体激动后的效应可能
- 药效学相互作用包括()药理学研究的中心内容是（）吸收是指药物自给药部位进入（）首关消除效应是药物在口服后（）A．药酶诱导作用
B．药酶抑制作用
C．协同作用#
D．拮抗作用#
E．敏化作用#A．药物的作用、用途和不
- 下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．青霉素C合用丙磺舒#
B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．苯巴比妥合用氯化铵#
D．苯巴比妥合用碳酸氢钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠左旋多巴#
- 其血浆半衰期数值是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）A．主要在肝进行#
B．第一步为氧化、还原或水解,并转化为极性高的水溶解代谢物
E．主要在肾进行A．副作用
- 符合受体概念的描述是（）某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）A．能特异识别药物或配体#
B．能将激动药转化为产物
C．能抑制酶的活性
D
- 药物的一级动力学消除是()体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）吸收较快的给药途径是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）药物消除零级动力学的特点有()药物和受
- 有关药物排泄正确的为()影响药物分布的因素不包括（）药物的副作用是（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）以下选项叙述正确的是（）LD50是指（）。药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）对葡萄糖
- 在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()药理学（）关于胎盘屏障,正确的是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）A．青霉素G合用丙磺舒#
- 机体对药物的反应性降低称为（）药物经下列过程时何者属主动转运（）副作用是（）影响药物在组织中分布的因素有()A．抗药性
B．耐受性#
C．药物依赖性
D．成瘾性
E．反跳现象A．肾小管再吸收
B．肾小管分泌#
C．肾小
- 剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）弱酸性药物在碱性尿液中（）合理用药的原则包括（）设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误（）受体的类型分为
- 某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）下列属于局部作用的是（）药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断
- 对影响老人药动学因素的正确阐述是()主动转运是（）药物作用机制是（）A．其血浆蛋白量较低#
B．其体液较少脂肪较多#
C．其对药物吸收变化较大
D．其对药物吸收变化不大#
E．其药物血浆蛋白结合率偏低#A．从浓度高的
- 关于生物利用度的叙述错误的是（）LD50是（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）肝药酶()影响药物体内分布的因素有（）部分激动药特点有（）首关消除效应包括（
- 联合用药的目的是()下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）一级消除动力学（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）A．增
- 被动转运的特点是（）药物的体内过程是指（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）合理用药的原则包括（）影响药物体内分布的因素有（）影响P450酶活性的因素有()顺浓度差转运,不消耗能量#
不需要载体,无饱和现象
- 第二信使有()药物与受体结合的特点是（）通过调节基因表达的受体（）A．钙离子#
B．肌醇磷脂#
C．环磷腺苷#
D．环磷鸟苷#
E．镁离子脂溶性
特异性#
饱和性#
可逆性#
稳定性N胆碱受体
5-羟色胺受体
雌激素受体#
甲状
- 属于药酶抑制剂的有()某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）治疗指数为（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa
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