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- 受体阻断药是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）有关药物排泄描述正确的有()一级消除动力学（）确定儿童用药剂量的方法包括（）A．有亲和力,无内在活性#
B．无
- 药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）时一量曲线下面积代表（）药物的半数有效量(ED50)是指（）在机体方面影响药物的作用的因素（）药物的不良反应包括（）A．吸收速率#
B．分布速率#
C．转化速率#
- 首关消除效应是药物在口服后（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）影响药物作用的因素有()非竞争性拮抗药（）A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏#
B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C．经胃时被胃酸
- 属于肝药酶诱导剂的有（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）药物的血浆半衰期临床意义是()药物作用机制包括（）药物消除零级动力学的
- 影响药物体内分布的因素有（）药物消除的零级动力学是指（）某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）关于撤药症状的描述,正确的是（）具有肝肠循环的药物有（）A．药物的脂溶性和组织亲
- 药物清除率(CL)（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,增加肾小管再吸收
B．碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C．碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收#
D．酸化尿液,使解离度增大,使解离度减少,无内在活性#
- 下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）不同药物经生物转化后,可能出现
- 关于等量等间隔多次用药,正确的有（）口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,约需要经过4～5个半衰期#
C．坪浓度的高低与剂量成正比#
D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比#
E．剂量加倍,坪浓度也提高一倍#A．首剂加倍(
- 部分激动药是（）影响药物吸收的因素不包括（）有关药物的pKa值叙述正确的是（）与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（）A．具有激动药与拮抗药两重特性#
B．大剂量时其效应与激动药拮抗#
C．量
- 竞争性拮抗药具有下列特点（）某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物的主动转运是（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）易出现首关消除的给药途径是（）下列有关受体的叙述正确的是
- 下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）某药的量效曲线平行后移,说明（）首次剂量加倍的原因是（）主动转运的特点是（）A．可用css推算药物的t1／2#
B．Vd大的药,其血药浓
- 影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）pKa是指（）为了维持药物的良好疗效,可能出现（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．药物分子量的大小#
B．药物解离度高低#
C．药物脂溶性高低#
D．药物载体
E．生物膜两
- 以下哪些药物产生肝肠循环()药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）A．苯巴比妥
B．利福平
C．洋地黄#
D．地高辛#
E．地西泮#A．具有桥梁科学的性质
B．阐明药物作
- 药物按一级动力学消除具有以下特点（）对治疗指数的阐述何者不正确（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）影响药物作用的因素有()关于药物相互作用而影响吸收的正
- 药物被动转运()关于血脑屏障,正确的是（）关于不良反应,错误的是()关于受体存在的部位,正确的是（）现已确定的第二信使主要有（）药物的不良反应包括（）关于pD2值的概念正确的是（）有关药物经肾脏排泄正确的叙述是
- 下列关于主动转运的叙述正确的是()药物作用的两重性是指（）对药物分布无影响的因素是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）药物与血浆蛋白结合后（）非竞争性拮抗药（）药物与受体结合的特点是（）药物
- 易产生首关消除的药物是()苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）影响药物吸收的因素是（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内
- 肝药酶()具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）有关药物排泄正确的为()被动转运的主要特点包括（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）药物载体转运的方式包括
- 影响药物跨膜转运的主要因素有（）药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）大多数药物跨膜转运的方式为（）下列哪种剂量会产生不良反应（）合理用药的原则包括（）对生物转化描述正确的有（）竞争性拮抗药具有下列特
- pH与pKa和药物解离的关系为()易出现首关消除的给药途径是（）血药浓度达到坪值时意味着（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物和受体结合的分子引力来源于（）药物的不良反应包括（）有关毒性反应的叙
- 大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、机舱水密门；Ⅴ、机舱堵漏设备；Ⅵ、应急发电机。A．氯霉素#
B．异烟肼#
C．保泰松#
D．别嘌醇#
E．西咪替丁#A．
- 药物消除零级动力学的特点有()下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）易化扩散的特点是（）有关药物排泄描述正确的有()以下哪些药物产生肝肠循环()A．单位时间内消除量相等#
B．药物半衰期不固定#
C．单位时
- 药物血浆半衰期的意义有()下列哪种剂量会产生不良反应（）药物的后遗效应（）关于生物利用度的叙述错误的是（）直肠给药适用于下述情况()药物的生物转化()与用药剂量无关的不良反应（）A．确定给药间隔时间#
B．可计
- 属一级药动学消除的药物,其（）关于受体存在的部位,正确的是（）副作用是（）A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比#
B．机体内药物按恒比消除#
C．时一量曲线的量为对数量,其斜率的值为一k
D．tl／2恒定#
E．多
- 生物利用度（）药物的主动转运是（）血药浓度达到坪值时意味着（）A．是口服吸收的量与服药量之比#
B．与药物作用强度无关#
C．与药物作用速度有关
D．受首关消除过程影响#
E．与曲线下面积成正比#A．从浓度低的一侧
- 不同药物经生物转化后,可能出现（）下列对肝药酶错误的叙述是药物的半数有效量(ED50)是指（）药理效应的质反应包括（）A．药理活性降低#
B．药理活性增强#
C．水溶性升高#
D．极性增加#
E．药物失效#A．肝药酶专一性
- 肝药酶诱导剂（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）pKa是指（）药物和受体结合的分子引力来源于（）A．使肝药酶活性增加#
B．可能加速本身被肝药酶代谢#
C．可加速被
- 部分激动药（）受体阻断剂的特点是（）哪种利尿药的效应强度最高（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药物和受体结合的分子引力来源于（）能抑制肝药酶的药物是()A．与受体结合亲和力小
B．量-效曲线高度(Em
- 被动转运的主要特点包括（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）药物产生副作用所用的剂量为（）药物与血浆蛋白结合后（）A．药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运#
B．药物转运的主要动力是膜两侧浓度差#
C．不耗能#
D．
- 某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）主动转运是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物在作用靶部位的血药浓度
- 新生儿用药易中毒的因素在于（）主动转运是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低#
C．体液占体重比例较大#
D．肝肾功能尚未成熟#
E．药物清除率
- 第二信使包括（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药
- 关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）肝肠循环是指（）部分激动药是（）A．空腹服药吸收较快#
B．饭后服药吸收较平稳#
C
- 下列有关剂量的描述,正确的是（）联合用药时可出现的情况是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）有关变态反应的描述正确的是（）影响药物在组织中分布的因素有()A
- 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是()药物的主要排泄器官为（）A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升#
B．约5个t1／2达到Css#
C．约3个t1／2达到Css
D．体内药量=Css·Vd#
E．维持量=滴注速率×滴
- 药理学的学科任务是()药物的适应证,取决于（）消除半衰期的长短取决于（）影响药物体内分布的因素有（）A．阐明药物作用基本规律与原理#
B．研究药物可能的临床作用#
C．寻找及发明新药#
D．合成新的化学药物
E．创
- 直肠给药适用于下述情况()某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）药物的配伍禁忌主要指（）对肝功能不良患者,应用
- 药物作用机制包括（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）肝药酶诱导剂（）能抑制肝药酶活性的药物是（）A．参与或干扰细胞代谢#
B．影响核酸代谢#
C．影响生理物质转运#
D．对酶的影响#
E．作用于细胞膜
- 属于药酶诱导剂的有（）影响药物效应的因素是（）相对生物利用度是（）某药经口服连续给药,剂量为0.25mg／kg,按tl／2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药物作用机制与
- 符合药物副作用的描述是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）A．由于药物的毒性过大所引起
B．由于药物的选择性过高所引起
C．由于药物的选择性不高所引起#
D．由于药物的剂量过大所引起
E．在治疗量即
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