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- 被动转运的特点是（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）关于机体耐药性产生的原因有（）影响P450酶活性的因素有()A．顺浓度差转运,不消耗能量#
B．不需要载体,无饱和现象#
C．逆浓度差转运,需消耗能量
D．需要载
- 大多数药物经代谢转化后（）影响药物作用的因素有()下列说法错误的为()部分激动药是（）药物影响其作用的本身因素有（）下列哪些药物具有明显的首关消除（）A．极性增加#
B．极性减小
C．药理活性减弱或消失#
D．药
- 非竞争性拮抗药的特点有（）影响药物吸收的因素不包括（）药物与血浆蛋白结合后,将（）A．不是与激动药竞争相同的受体#
B．与相应受体结合非常牢固#
C．与受体结合后分解很慢或不可逆转#
D．使量效曲线高度下降#
E．
- 首关消除效应包括（）弱酸性药物在碱性尿液中（）合理用药的原则包括（）A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢#
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活#
E．肾脏对药物的排泄A．解离多,再吸收多,排泄
- 能诱导肝药酶的药物是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药理学是研究（）肝清除率小的药物（）药动学中房室模型概念的建立基于（）A．苯巴比妥#
B．卡马西平#
C．利福平#
D．苯妥英钠#
E．别嘌
- 有关药物的pKa值叙述正确的是（）对一级消除动力学的正确阐述为（）设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误（）A．为药物在溶液中90％解离时的pH值
B．为药物在溶液中50％解离时的pH值#
C．是各药物固有的特性,与药
- 下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）安全范围是指（）药物的肝肠循环可影响（）药物的生物利用度是指（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）被动转运的特点是（）配体包括（）有关一级动力学消除的叙述正确的是（）
- 下列哪类药物不适宜采用口服给药()服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）时一量曲线下面积代表（）极量（）A．对胃肠道刺激性大的药物#
B．首关消除强的药物#
C．易被消化酶破坏的药物#
D．胃肠道不易吸收的药
- 有关毒性反应的叙述正确的是（）属于肝药酶诱导剂的有（）A．由于用药剂量不当所致#
B．与用药时间过长有关#
C．是可以预知并且可以避免的#
D．与药物作用的选择性低有关
E．由于机体生化机制的异常所致A．利福平#
B
- 关于pD2值的概念正确的是（）关于药物的转运,正确的是（）肝药酶诱导剂的作用是（）能抑制肝药酶的药物是()A．表示激动药与受体的亲和力#
B．表示拮抗药与受体的亲和力
C．为KD的负对数#
D．其值的大小与亲和力成正
- 药物影响其作用的本身因素有（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）新
- 药物的基本作用和药理效应的特点（）配体包括（）被动转运的特点是（）A．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用#
B．具有专一性和选择性#
C．具有治疗作用和不良反应两重性#
D．药理效应有兴奋和抑制两种基本
- 影响药物作用的机体方面的因素有（）受体阻断药是（）受体的类型分为（）A．年龄#
B．性别#
C．病理状态#
D．精神因素#
E．遗传变异#A．有亲和力,无内在活性#
B．无激动受体的作用#
C．对效应器官必定呈现抑制效应
D
- 关于pA2值的概念正确的是（）药物的内在活性指（）长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()对影响老人药动学因素的正确阐述是()A．表示竞争性拮
- 可引起特异质反应的药物有（）受体激动剂的特点是（）关于不良反应描述错误的是（）受体拮抗药的特点是（）碱性尿液中,弱碱性药物代谢药物的主要器官是（）药物作用机制是（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（
- 药物的不良反应包括（）某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）受体拮抗剂的特点是,与受体（）A．副作用#
B．变态反应#
C．戒断效应
D．后遗效应#
E．停药
- 属于"量反应"的指标有（）关于受体特征的描述不正确的是（）阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干,称为药物的（）A．心率增减的次数#
B．死亡或生存的动物数
C．惊厥和不惊厥的个数
D．血压升降的千帕数#
E．尿量增减
- 受体的类型有（）下列不属于被动转运的选项是()需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）第二信使有()第二信使包括（）确定儿童用药剂量的方法包括（）A．细胞内受体#
B．内源性受体
C．G蛋白偶联受体
- 关于效应强度的概念正确的是（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()现已确定的第二信使主要有（）A．药物产生最大效应的能力
B．药物达到一定效应所需的剂量#
C．反映药物本身的内在活性
D．反
- 配体包括（）某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）关于血脑屏障,正确的是（）影响半衰期长短的主要因素是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）下列有关受体的叙述正确的是（）
- 药理学的研究内容包括（）对治疗指数的描述错误的是（）按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）代谢药物的主要器官是（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化
- 受体的共同特征有（）对治疗指数的阐述何者不正确（）治疗量是指（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）药理学的学科任务是()A．与配体结合具有饱和性#
B．与配体结合具有专一性#
C．与配体的结合是可逆的#
D．
- 以下病症处理属于对因治疗的有（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物和血浆蛋白结合（）肝清除率小的药物（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）舌下给药的特点是（）A．用青
- 影响药效学的相互作用包括（）影响半衰期长短的主要因素是（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）受体应具有的特征（）A．生理性拮抗#
B．生理性协同#
C．受体水平拮抗#
- 有关受体的概念正确的是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）下列药物中能诱导肝药酶的是（）生物利用度是（）治疗指数为（）符合药物副作用的描述是（）关于机体耐药性产生的原因有（）关于效应强度的概念正确的是（）是一
- 身体依赖性特征是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）药物产生副作用所用的剂量为（）A．有加大剂量的趋势
B．对药物不仅产生精神依赖,而且停药后有戒断症状#
C．对人和社会都产生危害#
D．无加大剂量趋势
E．
- 设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误（）药物的生物利用度是指（）关于“表观分布容积”,错误的描述是（）效能反映药物的（）量反应之量效曲线的正确描述是（）A．A药的ED50较大#
B．A药对受体亲和力较大
C．B药的
- 属于不良反应的是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）第二信使有()下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）有关变态反应的描述正确的是（）经直肠给药
- 药物和受体结合的分子引力来源于（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）关于“表观分布容积”,错误的描述是（）一个效价高,效能强的激动剂应是（）下列关于表现分布容积的
- 受体（）药物的治疗指数是指（）大多数药物经代谢转化后（）下列可作为第二信使的有（）A．是在生物进化过程中形成并遗传下来的#
B．在体内有特定的分布点#
C．数目无限,故无饱和性
D．分布于各器官的受体对配体敏感
- 部分激动药特点有（）安全范围是指（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）药物的半衰期主要取决与哪个因素（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）病人对药物反应的个体差异不包括（）A．一般情况下,剂量
- 若A药的ED50相对生物利用度是（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）A．A药的LD50>
- 关于机体耐药性产生的原因有（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）在临床上做到合理用药,需了解（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生
- 有关变态反应的描述正确的是（）药物的肝肠循环可影响（）药物在体内代谢和被机体排出体外称（）影响药物在组织中分布的因素有()A．与药量无关#
B．在特异体质患者身上发生#
C．每个患者所发生的变态反应症状都相同
- 现已确定的第二信使主要有（）影响药物吸收的因素不包括（）药物的肝肠循环可影响（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗
- 药理效应的质反应包括（）影响药物吸收的因素是（）联合用药时可出现的情况是（）以下选项叙述正确的是（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）药物作用机制与下列因素有关()A．惊厥#
B．血压
C．尿量
D．
- 药物与受体结合的特点是（）脂溶性
特异性#
饱和性#
可逆性#
稳定性
- 极量（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种
- 竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）LD50是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一
- 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）被动转运的特点是（）A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450#
C．肝药
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